НАТУРАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПЕЧЕНИ

17.03.2016

лечение профилактика рака печени продукты питания

Накопленные данные позволяют предположить, что многие пищевые натуральные продукты могут стать потенциальными источниками для профилактики и лечения рака печени. Это означает, что любой человек может использовать простые и дешевые лекарства от Природы, включая их в свое питание, а лучше, если эти продукты и станут основной диетой.

Наука выявила достаточное количество различных растений и веществ, которые отличаются своей потенциальными свойствами против рака печени, включая виноград, черная смородина, слива, гранат, изолированные флавоноиды, танины, проантоцианидины, овощи семейства крестоцветных (изотиоцианаты), фасоль (лектины), помидоры (ликопин и tomatine), спаржа (полисахариды и сапонины), чеснок (органо-сернистые соединения), куркума (куркумин), имбирь (6-shogaol и 6-джинджерол); соевые и рисовые отруби, полисахариды из съедобных грибов. 

Эти натуральные продукты питания и их активные компоненты могут повлиять на развитие и прогрессирование рака печени различными способами, например, ингибируя рост опухолевых клеток и их метастазирование, защищая печень от канцерогенов, модулируя (изменяя, усиливая) иммунитет, или усиливая эффекты химиотерапевтических препаратов. 

В дальнейших исследованиях внимание науки должно быть уделено изоляции активных соединений, иллюстрации их механизмов действия, биодоступности, токсичности и побочных эффектов, и, необходимы дополнительные исследования, касающиеся клинической эффективности диетических натуральных продуктов и их биологически активных компонентов.

ПРИРОДА ПРОТИВ РАКА представляет вниманию читателей исследование по влиянию продуктов питания на профилактику и лечение рака печени, которое было проведено под эгидой Школы китайской медицины в Университете Гонконга, Китай, 2015 год.

Скачать
ТАБЛИЦА НАТУРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПЕЧЕНИ
НАТУРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОТИВ РАКА ПЕЧЕНИ.
Microsoft Excel таблица 67.5 KB
Скачать

 

Перевод автоматический без адаптации.
Первоисточник: www.mdpi.com

 

 Введение

Глобально, рак печени, рак является второй наиболее распространенной причиной смерти от рака, что составляет более 700 000 случаев смерти ежегодно [1,2]. Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является основным типом рака печени (70%-80%), далее следуют внутрипеченочной холангиокарциномы [3]. Основными факторами риска рака печени являются гепатит B/гепатит C-вирусная инфекция, потребление алкоголя, афлатоксина В1 и метаболических расстройств [4]. Рак печени обычно агрессивный злокачественными новообразованиями, ассоциированными с неблагоприятным прогнозом, и пяти-летняя выживаемость оценивается в менее чем 9%. Хирургических вмешательств, включая резекции печени, трансплантации печени и чрескожной абляции рассматривается как наиболее эффективный подход с целебным потенциалом для рака печени. К сожалению, из-за многочисленных поражений, и внепеченочных метастазов, лишь около 20% рака печени пациенты подходят для хирургии. С другой стороны, химиотерапевтические препараты при раке печени ограничены, и Сорафениб является наиболее распространенным рецептом. Большие испытания III фазы показали, что Сорафениб может привести к повышению общей выживаемости и времени до прогрессирования [5,6]. Однако, его клинические преимущества остаются скромными, и сообщалось о том, что Сорафениб является полезным для около 30% пациентов, а лекарственной устойчивости разработаны в течение шести месяцев [7]. Кроме того, проблемы таких как гепатотоксичность, повторения, лекарственной устойчивости и других неблагоприятных воздействий существовать в текущей терапии, которые призывают исследователей, чтобы найти альтернативное лечение.
Диета играет ключевую роль в раков. Эпидемиологические исследования показали, что снизился общий риск рака может быть соотнесена с регулярное потребление высоким содержанием клетчатки, низким содержанием жиров сопровождается значительным потреблением фруктов и овощей [8,9]. Поэтому, диетических натуральных продуктов может обеспечить новый и увлекательный профилактические или терапевтические возможности при раке печени. Исследователи обнаружили различные противоопухолевые эффекты диетических натуральных продуктов, таких как ингибирующие рост опухолевых клеток и метастазирование, защищая от печени канцерогены, иммуномодулирующие и повышения эффекты химиотерапевтических препаратов [10,11,12]. Кроме того, многие пищевые натуральные продукты отображаются селективного ингибирования против раковых клеток [13]. Эта дискриминация является очень важным для лечения рака печени, поскольку большинство пациентов страдает от сильно нарушена функция печени или цирроз печени и не может позволить себе дальнейшие потери нормальных клеток печени [4]. В настоящем обзоре обобщены профилактики и лечения действие диетических натуральных продуктов и их основных биологически активных компонентов на рак печени, а также рассматриваются механизм действия.

2. Фрукты

Высокое содержание полифенолов дает плоды замечательной антиоксидантной активностью и может помочь уменьшить риск развития рака [14,15,16]. Действительно, многие фрукты и их основные биологически активные составляющие показали противоопухолевый потенциал в различных биоаналитических системах и моделях животных.

2.1. Виноград

Виноградные продукты широко признаны здоровыми биологически активных компонентов против многих патофизиологических процессов. Stilbenes, антоцианы и процианидины, которые изобилуют виноградной кожуры, семян и красных вин, были сообщены, обладают сильными антиоксидантными и противовоспалительными свойствами [17]. Команда изолированные две фракции (ТП-4 и тп-6) из винограда клеточной культуры с сильными препараты для химиопрофилактики свойства в в пробирке человеческой ДНК-топоизомеразы II пробирной [18]. ТП-6, в procyanidin-богатая фракция, селективно ингибирует жизнеспособности клеток HepG2 клетки рака, но не вызывало токсичность для нормальных клеток почек свиней PK15 [13]. Рак печени обогащен кровеносных сосудов и ангиогенез играет ключевую роль в раковых метастаз и рецидива. Лечение винограда procyanidin в модели ксенотрансплантатов рака печени, оказываемое анти-ангиогенной активности в зависимости от дозы образом подавляет пролиферацию сосудистых эндотелиальных клеток [19]. Исследователи также предполагают возможную анти-канцерогенные использовать против ГЦК для виноградных косточек, экстракты из отходов винзавода. Семя, экстракт лечение в HepG2 клетках индуцированных повреждений ДНК, повышенной продукции No, р53 и повышенная значимое снижение общей ПАРП выражение, способствуя тем самым апоптоз [20].

2.2. Черная Смородина

Черная смородина (ribes шдгит л.) плоды широко потребляемые, и, как известно, обладают сильными антиоксидантными и противовоспалительными деятельности благодаря высокому содержанию антоцианов (250 мг/100 г свежих плодов), которые были предложены, имеют мощные противоопухолевые свойства. Используя HepG2 клеток, в пробирке исследования выяснили, что антоциан-богатой фракции из черной смородины значительно ингибирует пролиферацию клеток [21]. По сравнению с другими частями, черной смородины экстракт кожицы (БВФБ) был лучшим источником антоцианов с цианидин-3-О-рутинозид также преобладает один. В химически индуцированной крысиной модели рака печени, администрации диетических БВФБ (100 или 500 мг/кг в течение 22 недель) доза-зависимо подавлял diethylnitrosamine срабатывает печени γ-глутамилтранспептидазы-положительных предраковых очагов. БВФБ также облегчены перекисного окисления липидов и экспрессии циклооксигеназы-2, белки теплового шока (БТШ70 и HSP90), индуцибельной синтазы оксида азота и 3-nitrotyrosine а также активирована многих печеночных ферментов антиоксидантной и детоксицирующей включая глутатион ы-трансфераза, хинон оксидоредуктазы и уридин дифосфат glucuronosyltransferase изоферментов. Механистический исследование предоставляет веские доказательства того, что ингибирование воспалительного каскада через модулирующего НФ-кб сигнального пути, и подавление оксидативного стресса путем активации сигнального пути, регулируемый белком nrf2 могут способствовать профилактические свойства черной смородины биологически активных компонентов против diethylnitrosamine индуцированной hepatocarcinogenesis [10,22]. Аналогично, в diethylnitrosamine инициировал и продвигал фенобарбитал две стадии рак печени крысы модели, БВФБ снизила заболеваемость, общее число, размер и кратность предопухолевых печеночных узелков в дозе ответственным образом. Дальнейшие исследования показали, что Pro-апоптоза через ап-регуляции bax и одновременно понижающей регуляции экспрессии bcl-2, вероятно, замешан в БВФБ-опосредованный противоопухолевый эффект [23].

2.3. Сливы

Незрелые сливы (слива (prunus salicina Lindl.) плоды содержат высокое содержание природных фенольных фитохимических соединений, которые могут быть эффективны пищевые натуральные антиоксиданты и профилактическими средствами рака [24]. Общее содержание полифенолов было 10 г/кг сухого веса в экстрактах незрелые сливы, и (−)-эпикатехина (34.7%) и (−)-gallocatechin галлат (28.6%) являются основными компонентами. Экстракт незрелые сливы индуцированной примесной апоптоз клеток HepG2 что подтверждается каспазы-8, -10, -3 и активации, а также фрагментации ДНК [25]. Еще в пробирке исследование показало анти-метастаз свойство незрелой сливы, экстракт в клетках HepG2. Механистический анализ показал, что эффекты были достигнуты за счет ингибирования транскрипционной экспрессии ММР-9 Гена через подавление транслокации ядерного фактора NF-KB и АР-1 [11]. В печени метаболизм экзогенных соединений, фаза I реакции часто связаны с метаболической активации канцерогенов, в то время как II фаза реакции опосредуют процесс детоксикации, способствуя устранению. Команда обнаружили, что предварительная обработка незрелых экстракты сливы в крысу облегчены канцерогенности бенз(α)пирен (Б(α)П) через регулируя синтез ферментов, причастных к детоксикации [26].

2.4. Другие Фрукты

Гранат приобретает все возрастающее внимание своим мощным антиоксидантом деятельности обусловлено богатым содержанием полифенолов, таких как антоцианы, hydrolysable дубильных веществ и проантоцианидинов. Сообщалось, что граната биоактивные компоненты способны подавлять diethylnitrosamine hepatocarcinogenesis индуцированных у крыс путем подавления окислительного оскорбление через регулируемый белком nrf2-опосредованные редокс-сигнального пути и подавляя воспалительную реакцию через NF-кв-регулируемых воспалительные пути. Результат оказывает поддержку мощных опухоли ингибирующее деятельность гранат на ранней стадии hepatocarcinogenesis [27,28].
В Китае, зизифус пить чай считалось обеспечить синергетические эффекты от здоровья мармелад и чай. Исследователями исследовано комбинированное воздействие мармелад и экстракт зеленого чая и основополагающие механизмы в в пробирке исследования с использованием клеток HepG2. Комбинированное лечение избирательно ингибирует жизнеспособности клеток HepG2 клеток, без видимого токсического действия на нормальные гепатоциты крысы. Кроме того, комбинация привела г1 клеточного цикла, который может быть связан с повышенным уровнем р53 и р21Waf1/Cip1 и снизилась циклин Е уровни. Лечение также усиливается противоопухолевое воздействие через downregulating распространения индуцирующего лиганда (апрель), член ФНО семью, в которой сообщалось, поощрять рост раковых клеток [29,30].
Яблоки хорошо известны здоровую пищу. Содержание флавоноидов-обогащенная фракция, выделенная из яблока кожуру, в дозе 50 мкг общего мономерных полифенолов/мл, селективно ингибирует пролиферацию клеток из клеток HepG2, которые были сравнимы в настоящее время назначают препарат Сорафениб. В то же время, экстракт показали очень низкую токсичность для нормальных клеток печени. Индукция апоптоза, г2/м клеточного цикла и ингибирование ДНК-топоизомеразы II были предложены лежат в основе этих противоопухолевой активности [31].
Sweetsop или сахарное яблоко (Аннона squamosa L.) является родным для тропической Америки. Семя, экстракт плодов традиционно используется как средство против “злокачественной язвы” (рак) в Китае. Исследования показали, что annonaceous ацетогенины, обладающие мощным противоопухолевым деятельности, являются основными биоактивными компонентами А. squamosa семена. В недавнем исследовании экстракт семян показал значительную цитотоксичность против клеток HepG2 с СК50 в 0,36 мкг/мл. Последующие исследования в Н22 печени раковые клетки пересаживают на крысах, подтвердили выводы, сделанные в пробирке исследования. Пероральное введение А. squamosa семян экстракт ингибирует рост опухолевых клеток с максимальной ингибиторной скорость 69.55%. Кроме того, никаких побочных эффектов не было отмечено в ответ на экстракт [32].
Облепиха (облепиха крушиновидная л.) - это колючий листопадный травянистое растение, произрастающее в Европе и Азии. Плоды вкусны и содержат богатые питательными веществами и биологически активных веществ. Флавоноиды в H. rhamnoides о сообщалось обладают антиоксидантными, иммуномодулирующими и гепатопротекторными деятельности [33]. Изорамнетин является важным флавонол агликона изолирован от завода. В пробирке исследования показали, что изорамнетин подавлял жизнеспособность клеток (СК50, 74.4 ± 1.13 мкг/мл) бел-7402 человека ГЦК ячеек время - и дозо - зависимый характер. Лечение также стимулировали появление гиподиплоид пик, который может благодаря продвижению апоптоз [34]. ПКК фрукты (Момордика cochinchinensis) вкусный дикий фрукт широко распространен в Юго-Восточной Азии. В в пробирке исследования показали, что водный экстракт из ПКК фрукты, оказываемое антипролиферативной активностью в клетках HepG2. Иммуноблоттинга установлено, что лечение приводит циклин а, Cdk2, р27waf1/Kip1, которая могла бы объяснить, индуцированный s фазе ареста. Исследователи предположили, что водорастворимый белок с молекулярной массой 35 кда был ответственен за противораковыми свойствами [35]. Мангостин-это распространенный тропический фрукт. Плоды содержат много корпусов ксантоны, такие как α-, β - и γ-mangostin которые имеют разнообразные биологические мероприятия. С антипролиферативным активность ксантонов из мангостина показали несколько человеческих клеточных линий рака мозга, молочной железы и толстой кишки. Недавнее исследование показало, что γ-mangostin было антипролиферативным активность в HepG2 клеток через индукцию апоптоза [36]. Личи плоды околоплодник экстракт ингибирует рост раковых клеток (СК50, 80 мкг/мл) и формирование колонии в пробирке. В мышиной гепатомы подшипник-мышей, ежедневного приема экстракта также подавление роста опухоли в зависимости от дозы образом, с 0,6 г/кг/сут ингибирует 44.23% (р < 0.01) опухолевого роста [37]. Auraptene является антиоксидантом из цитрусовых фруктов. После лечения auraptene К Н,Н-diethylnitrosamine оспорены крыс эффективно тормозил развитие опухолей, по-видимому, отрицательный отбор на наличие раковых клеток с β-катенин мутации [38]. В в естественных условиях исследование с помощью швейцарских мышей-альбиносов обоих обработок мякоть манго экстракт и люпеол, в тритерпеновых присутствует в манго, смягчены DMBA-индуцированной изменений в печени [39]. Другое исследование показало, что 3,5,7,3',4'-pentahydroxy-флавонол-3-О-β-д-глюкопиранозида, урсоловая кислота и кверцетин, которые были выделены из клюквы, продемонстрировали мощным антипролиферативным эффектом в отношении клеток HepG2 [40].

3. Овощи

Эпидемиологические исследования показали благоприятную роль высокое потребление овощей, таких как овощи семейства крестоцветных, томатов и бобовых, в риске развития злокачественных новообразований, особенно желудочно-кишечного тракта. Согласно недавнему Мета-анализу, потребление овощей было обратно связано с риском развития рака печени (ОР 0.78; 95% ди 0.62–0.99) [41].

3.1. Овощи Семейства Крестоцветных

Многие виды из семейства крестоцветных (cruciferae) широко выращиваемых и потребляемых овощей. Эпидемиологические исследования указывали потребления крестоцветных овощей, таких как цветная капуста, брокколи, Кресс-салат и Брюссельская капуста, с низким уровнем риска различных видов рака. Этот противоопухолевый эффект объясняется высоким содержанием глюкозинолаты и изотиоцианаты в овощах семейства крестоцветных (рис. 1). Редис (Raphanus sativus, гриб л.) содержится высокая концентрация глюкозинолаты, изотиоцианаты и полифенолы [42]. Например, 4-methylsulfanyl-3-butenyl glucosinolate, также называют glucoraphasatin, это glucosinolate который является наиболее распространенным в Raphanus sativus, гриб. Принято считать, что эффективным средством для достижения противоопухолевой деятельности является содействие фазы II детоксикации ферментных систем, например, NAD(р)н: хинон оксидоредуктазы 1 (NQO1), глутатион-ы-трансферазы и phenolsulfotransferases, способствуя тем самым детоксикации реактивных метаболитов канцерогенных соединений [43]. Действительно, многочисленные исследования продемонстрировали противоопухолевые эффекты глюкозинолатов, которые были связаны с продвижением таких ферментной активности [44]. Тем не менее, было высказано мнение, что изотиоционаты, а не glucosinolate себя, обладал антиканцерогенную активность. Например, в точности-вырезать дольки печени крыс, низкие концентрации glucoraphasatin а также соответствующим изотиоцианатом, полученных из проростков редиса мощно активирована печеночных ферментов II фазы детоксикации, участвующих в метаболизме химических канцерогенов, в том числе микотоксинов, гетероциклические амины и полициклические ароматические углеводороды, в то время как он покинул цитохрома p450 ферменты, такие как семейство CYP1 в силе [45]. Кроме того, сульфорафан (СУЛ), изотиоцианат, который особенно высок в брокколи, сообщили transcriptionally увеличивают экспрессию CYP1A1 В время - и дозо-отзывчивый моды в 1c1c7 Нера и HepG2 клеток [46]. Тем не менее, было высказано предположение о том, что СУЛ был весьма реактивной и далее метаболизируется в Н-ацетил-л-цистеин (nac) конъюгата в организме человека. В СУЛ-САС показал больший эффект ингибирования против мышиной гепатомы клеток и индукции в деятельности хинон редуктазы, второй фазы детоксикации [47]. Синигрин, главный алифатических glucosinolate присутствующие в крестоцветных овощах, подвергают гидролизу для allylisothiocyanate (СБИК). Обе трактовки СБИК и синтетических НАК-СБИК зависимости от дозы ингибирует рост Hepa1c1c7 мышиной гепатомы зайдела крысы. Возросшая активность и экспрессия мРНК хинина редуктазы может быть ответственным за наблюдаемое противоопухолевый эффект [48]. Кроме того, в СК-1 гепатомы нер человеческих клеток, лечение двух соединений доза зависимо подавлен рак клеточной адгезии, инвазии и миграции через downregulating матриксных металлопротеиназ (ММП)-2/-9 на транскрипционном уровне [49]. Брюква (рода brassica napobrassica)- популярный овощ в Северной Европе и Северной Америке. Экстракт брюква (особенно восьмой день капуста) оказывали селективное антипролиферативных и проапоптотических эффектов в HepG2 клетках, хотя оно менее мощное воздействие на рост нормальных млекопитающих китайского хомяка яичник клеток [50].
Питательные вещества 08 00156 g001 1024
Рис. 1. Общая структура глюкозинолатов и их ферментативной конверсии в изотиоцианаты по мирозиназы.

3.2. Французской Фасоли

Исследование, оценка антипролиферативной активностью водных вытяжек из надземной части французской фасоли (Phaseolus угри). Выдержек при 400 и 800 мг/мл отображаться мощный антиоксидант деятельности, а также подавляется рост клеток HepG2 на 57% и 74%, соответственно [51]. Фитохимических анализ семенной оболочки от П. обыкновенная выявлено 24 соединения, в том числе 12 тритерпеноиды и флавоноиды семь. Несколько соединений выставлены антипролиферативной активностью с IC50 в диапазоне от 32,1 ± 6,3 до 779.3 ± 37.4 ìM [52]. Лектины бобовых, как правило, обильные хранения белков в бобовых. В последние годы, гликопротеидов удостоился особого внимания в качестве терапевтических средств благодаря своей разнообразной биологической функции, в том числе противоопухолевым, антибактериальным и анти-ВИЧ мероприятий. В димерных 64-гемагглютинин кда был выделен из высушенных семян П. обыкновенная высокую урожайность (1,1 г/100 г семян). Соединение отображается скромное торможение на фоне роста HepG2 клеток (СК50, 100 мкм), не вмешиваясь в нормальной печени wrl с 68 клеток [53]. Позже команда очищенная новый бобовых лектинов (BTKL) из семян П. обыкновенная, который обладал сильным выборочно HepG2 клеток к цитотоксичности (ИЦ50, 7.9 ± 0.5 мкм). Согласно их исследованию, потенциальные механизмы противоопухолевой деятельности BTKL включают: (1) индуцирующий апоптоз и некроз; (2) продвижения никакого производства через усиление активности iNOS; и (3), влекущих за собой выброс провоспалительных цитокинов, таких как ил-1β, ИЛ-2, ФНО-α и инф-γ [54]. В другом исследовании, гемагглютинин изолированы от П. обыкновенная показал сильнее антипролиферативным свойствами, чем concanavalin а в клеточной линии HepG2 рака [55].

3.3. Помидор

Сообщалось, что помидор содержит в среднем 11.6–14 мг/кг ликопина. Соединение является ненасыщенным каротиноидным с высокой антиоксидантной активностью, которая, как сообщается, модулировать клеточную пролиферацию, дифференцировку и апоптоз [56,57]. Поэтому, ликопин может служить рациональным подходом в борьбе с ГЦК. Предпосевной обработке ликопин из помидоров для Н-нитрозаминов оспорены мышей смягчить канцерогенные повреждения, как показано на уменьшение окислительного стресса, хромосомные аномалии и мембраны [58]. Кроме того, ликопин администрации заметно подавили экспрессию анти-апоптотических генов и активирована каспазы 3, 9 и экспрессии белка р53, что ведет к повышению апоптоза в ответ на n-нитрозаминов оскорбление [59]. Кроме того, В Н-nitrosodiethylamine (NDEA)-оспорено мышей, снижение заболеваемости опухоли (42.05%), кратность (3.42), и бремя (1.39), а также увеличение выживаемости наблюдались при ликопена предварительной обработки для NDEA-лечить животных. Гистопатологический анализ показал снижение агрессивных опухолевых узлов формирования [60]. В совокупности, эти результаты могут поддерживать противоопухолевым свойствами ликопена во время ранних стадий химического индуцированного hepatocarcinogenesis.
Кроме ликопина, tomatine, а гликоалкалоид, содержащийся в зеленых помидоров намного выше, чем у красной, могут также обладают противоопухолевыми свойствами. В естественных условиях исследования показали, что противоопухолевые эффекты tomatine действовал через разные механизмы, в том числе индукции антиген-специфического клеточного иммунитета и прямого уничтожения раковых клеточных мембран. Коммерческий помидор гликоалкалоид tomatine (10:1 смесь α-tomatine и dehydrotomatine оказывал дозо-зависимое ингибирование против раковых клеток HepG2 и сообщили, чтобы быть более мощным, чем противоопухолевый препарат доксорубицин. Эти находки позволили предположить, что потребители могут также извлечь выгоду из еды высокое-tomatine содержащих зеленые помидоры [61].

3.4. Спаржа

Аспарагус (спаржа лекарственная L.) является популярным овощ часто используют в супы, салаты и овощные блюда. Несколько исследований выявили многочисленные Фармакологические действия, связанные с А. лекарственная, таких как анти-воспаление, анти-мутагенность, цитотоксичность. Полисахариды, стероидные сапонины и флавоноиды, извлеченные из растений были предложены основные компоненты, отвечающие за своей биологической активности.
Спаржа полисахарид был принят клинически для лечения различных видов рака, включая рак молочной железы, лейкоз и рак легких. Недавнее исследование, сообщил, что спаржа полисахарид селективно ингибирует пролиферацию клеток HepG2 из (ИС50, 5.7 мг/мл) и Hep3B (СК50, 9.39 мг/мл) клеточных линий с меньшей токсичностью по нормальной человеческой гепатоцеллюлярной 7702 клеток (СК50, 20.92 мг/мл). Механистическое исследование показало, что индукция г2/м стадия ареста и апоптоза путем спаржа полисахарида через модуляцию Вах, bcl-2 и capase-3 способствовали эффектов [62]. Кроме того, спаржа полисахарид был хорошим тромбоэмболические кандидата в чрескатетерная артериальная химиоэмболизация (TACE), минимально-инвазивное лечение неоперабельной ГЦК. Комбинированное лечение спаржа полисахарид TACE с заметно подавляется рост опухоли печени, а также длительное время выживания крыс в модели с незначительной токсичностью [63].
Asparanin а, стероидные сапонины, изолированных от А. лекарственная, показал антипролиферативной активностью против многих видов рака, таких как рак пищевода, рак желудка, рак легких и лейкемии [64]. Asparanin а также оказывала доза - и время-зависимое ингибирование против HepG2 клетках с IC50 в 6.20 ± 0.56 ммоль/л. лечение индуцированного г2/м клеточного цикла через downregulating Cdk1, Cdk4 и циклин а и одновременно регулируя р21WAF1/Cip1. Кроме того, продвижение апоптоза через обе внутренние и внешние тропа была выявлена при asparanin лечение в HepG2 клетках [65].

3.5. Других Овощей

Лечение ростки фасоли (МБС), экстракт показывали разные цитотоксичность против клеток HepG2 (СК50, 14.04 ± 1,5 мг/мл) и нормальные человеческие клетки (СК50, 163.97 ± 5.73 мг/мл). Индекс селективности для HepG2 клеток составляет 11,94 ± 1.2. Механизмы, лежащие в основе анти-раковые свойства МБС включены индукции апоптоза (bax и capase-8), увеличить противоопухолевых цитокинов (ФНО-α и ИФН-β), продвижение ИФН-γ производства, и усиление активности клеточного иммунитета путем immunopolarization [66].
Момордика charantia гликопротеидов (мкл) - это тип II, инактивирующий рибосомы белок, получаемый из горькой тыквы, овощной и традиционной травяной медицины в Китае. Лечение мкл значительно подавлены ГЦК рост клеток в пробирке и в естественных условиях путем вызывания г2/м стадия ареста, апоптоза и аутофагии [67]. Кроме того, MAP30, типа я инактивирующих рибосомы белок очищенный от горькой тыквы, показали как цитостатические и цитотоксические эффекты в культуре клеток нер G2 в. Деятельности были отнесены к активации внешних и внутренних каспазы апоптоза и индукции s фазы клеточного цикла. Противоопухолевый роль MAP30 была продемонстрирована и в естественных условиях [68]. Рнказа mc2 это рибонуклеаза от М. charantia, и может усиливать апоптотическую гибель оба в пробирке и в HepG2-подшипник мышей [69].
Перилла кустарниковая л. широко используется из-за приятного аромата и листья употребляют в пищу как вкусный овощ. Ингредиенты, извлеченные из растений, в том числе розмариновая кислота, кофейная кислота и апигенин сообщалось оказывать антипролиферативной активностью в отношении широкого спектра раковых заболеваний. В исследовании сообщается, что isoegomaketone, соединения изолированы от П. кустарниковая, значительно ингибировал рост клеток и ксенотрансплантаты опухолей формирования возможно путем блокирования PI3K/akt сигнального пути ГЦК клеток [70]. В исследование было направлено на оценку антиоксидантной активности, содержание общих фенольных смол, антоцианов и хлорогеновой кислоты, и в пробиркепротивоопухолевого потенциала картофеля. Среди тестируемых образцов, Пасленовых pinnatisectum, который обладает высочайшей антиоксидантной активностью, показал самый антипролиферативным эффектом в отношении клеток рака печени [71]. Было высказано мнение, что от картофеля гликоалкалоиды обладал противоопухолевой способностей. Обработка картофеля гликоалкалоиды, особенно α-chaconine зависимости от дозы ингибирует рост клеток HepG2 в диапазоне 0,1–10 мкг/мл, с низкой цитотоксичности для нормальных клеток печени [72]. Сельдерей (Apium имбиря Л.) часто используется как овощ во всем мире. Его семена, обладающие мощными антиоксидантными и противовоспалительными способностями, которые традиционно используют для лечения печени уплотнение. Фитохимических анализ сообщила, что основные биологически активные компоненты в семена сельдерея были апигенин, linamarose, и витамины A и C. предварительная обработка крыс с экстрактами семян сельдерея доза-зависимо подавлял химически индуцированной hepatocarcinogenesis о чем свидетельствует снижение γ-ГТ положительных очагов [73].

4. Специи

4.1. Чеснок

Эпидемиологические данные показали, что высокое потребление чеснока защищены от различных видов рака. Органо-сернистые соединения (ОСК), такие как аллиин, аллицин, диаллил дисульфид, диаллил сульфид, аллил меркаптан, и ы-allylcysteine, сообщается основных продуктов с противоопухолевым свойствами в чесноке (Рис. 2) [74,75]. Например, администрация чеснока порошки для крыс ингибирует ДНК повреждение на 35%-60%, индуцированной Н-nitrosodimethylamine в печени с точки зрения комет. Эффект объясняется высокой концентрацией в образцах кефира [76]. Впоследствии исследователи исследовали противоопухолевые воздействия отдельных ОСК с чесноком против химического индуцированного повреждения ДНК с использованием клеток HepG2. Исследование показало, что все ОСЦ испытана кроме аллил меркаптан заметно тормозил афлатоксин В1 индуцированных повреждений ДНК, в то время как аллил меркаптан администрация значительно сократила разрывы ДНК, индуцированные dimethylnitrosamine. Бенз(α)пирена генотоксичность было эффективно подавлено диаллил дисульфид. Кроме того, все протестированные ОСК ингибирует ДНК-повреждения от прямого действия агентов, Н2О2 и метил метансульфонат [77]. В другом исследовании с использованием клеток гепатомы крысы, натрий 2-пропенили тиосульфат оказалась мощным индуктором хинон редуктазы [78]. В ГЦК клетки Hep3B, гексан экстракты чеснока способствовало рос производства и последующей регуляции митохондриального мембранного потенциала, что ведет к повышению апоптотической гибели клеток [79]. Аналогично, аллицин также способны индуцировать апоптотическую гибель клеток посредством гиперпродукции АФК в Hep3B человека ГЦК клеточной линии [80]. Склонность к метастазирование ГЦК приводит к рецидивированию и плохим прогнозом. Ы-allylcysteine наблюдалось подавлять пролиферацию и метастазирование ГЦК в ГЦК метастатической клеточной линии MHCC97L и в естественных условиях модели ксенотрансплантатов рака печени. Потенциальные механизмы включают (1) Для ингибирования раковой клетки, Миграция и инвазия за счет подавления vegf и увеличение Е-кадгерина; (2) поддержание клеточного апоптоза смерти через downregulating белок bcl-2,-регулируя XL и каспазы-3, -9 деятельности; и (3) в ы индуцируют арест клеточного цикла [79]. С другой стороны, в пробиркеисследование показало, что водорастворимые экстракты чеснока были более сильнодействующим ингибитором HepG2 клеток, чем маслорастворимые соединения диаллил дисульфид, индуцируя в р53/р21-опосредованной г2/м стадия ареста и апоптоза [81]. Команды оценивали противоопухолевую деятельность уникального чеснок подготовки, а именно выдержанный экстракт чеснока в крыс. Препарат ингибирует diethylnitrosamine индуцированных предраковых очагов в печени, предположительно через замедляя темп пролиферации клеток печени [82]. Известно, что иммунные функции являются обычно недостатки в дополнительно-онкологических больных. Клиническое исследование больных с распространенным раком в пищеварительной системе (84% были рак печени) сообщила, что в возрасте экстракт чеснока оказало положительное влияние на природно-киллеры деятельности [83].
Питательные вещества 08 00156 g002 1024
Рис. 2. Химические структуры ряда органических соединений серы в чесноке: (а) аллиин; (б) аллицин; (с) диаллил дисульфид; (д) диаллил сульфид; (е) аллил меркаптан; и (Ф) ы-allylcysteine.

4.2. Куркума

Куркума (куркума Лонга L.) является популярной приправой в Азии, особенно в Индии. В ВГВ х белков трансгенных мышей, куркума Лонга экстрактов привело к снижению висцерального жира, снижение коэффициента печени к весу тела и задержкой патогенез. Поскольку hbv-инфекции играет ключевую роль в развитии и прогрессировании цирроза печени и ГЦК, Спайс может быть хорошим кандидатом против ВГВ, связанных с раком печени [84]. Желтый пигмент куркумин из куркумы Лонга с многочисленными биологической активности, в том числе антиоксидантными, противовоспалительными и противоопухолевыми деятельности. В в естественных условияхисследования, куркумин продемонстрировал противоопухолевой активностью в отношении индуцированных химических hepatocarcinogenesis. Администрация куркумина снижается гипер пластиковые конкреций, маркеры повреждения печени, потери веса тела и гипопротеинемия в печени diethylnitrosamine/фенобарбитал оспорены крыс линии Вистар [85]. Защитные эффекты куркумина против рака печени также участвует в усиленной деградации гипоксия-индуцируемого фактора, и куркумин может способствовать апоптозу клеток hep 3Б клеток [86]. Было высказано предположение, что куркумин глюкуронида был основной формой куркумина в плазме крови после перорального введения у крыс, потому что большинство куркумин был конъюгированных после поглощения. Это конъюгированного соединения показал слабее противораковых мероприятий против раковых клеток HepG2 [87]. Рядом куркумин, куркума масло обладал гепатопротекторным свойствами, и сесквитерпеноиды может быть ее основных биологически активных ингредиентов. Лечение куркума масло облегчены concanavalin в условиях окислительного стресса и воспаления у мышей. Масло также индуцированный апоптоз Hepa1-6 раковых клеток в раз-/дозо-зависимый характер в пробирке и привиты ингибирует рост опухолевых клеток в естественных условиях [88]. Ароматические tumerone (АР-tumerone) - это еще одно эфирное масло из С.-Лонга. СК50 АР-tumerone были 64.8 ± 7.1 мкг/мл для HepG2, 102.5 ± 11.5 мкг/мл для А-7, и 122.2 ± 7.6 мкг/мл для Hep3B рак печени клеточной линии. Дальнейший анализ показал, что АР-turmerone-индуцированной апоптотической гибели клеток из HepG2 была результатом АФК-опосредованной активации киназ erk и JNK [89].

4.3. Перец

В в пробирке исследования показали, что экстракты перца снижается жизнеспособность клеток крысиной гепатомы МСА-RH7777, при отображении отсутствие цитотоксичности, даже защищены от базальной смерти нормальных гепатоцитов крыс в случае с Пайпер putumayoense. Селективной цитотоксичности было отнести к внутриклеточным накоплением АФК [90].
Этот гликопротеин (24 кд), выделенные из Zanthoxylum piperitum мог предотвратить химико-индуцированного канцерогенеза печени путем иммуномодуляции и продвижение апоптоза. В diethylnitrosamine лечить Balb/с мышей, гликопротеин (20 мг/кг) повышение экспрессию перфоринов, гранзе, B и NK-клетками деятельности, а также проапоптотических факторов (ставка, capase-3 и цитохром с) в печени [91]. Метастаз опухоли требуется деградации внеклеточного матрикса. ММП-2/-9 поощрять этот процесс, в то время как ТИМП-1/-2, эндогенных ингибиторов ММП, была негативно связана с метастазами опухоли. В пробирке исследования с использованием HA22T линии клеток рака, лечение Zanthoxylum avicennae экстракт не только подавлял пролиферацию клеток посредством индукции г2/м клеточного цикла и апоптоза, но и клеток ингибирует метастазирование, инвазию через downregulating ММП-2/-9 и регулируя ТИМП-1/-2 [92,93,94]. Последующие механистический анализ показал, что активация фосфатазы 2А была за теми противоопухолевый эффекты. Эфирное масло экстрагируют из высушенного околоплодника Zanthoxylum schinifolium, который в основном состоял из 29.9% геранилацетат, 15.8% цитронеллы и 15,4% sabinene. Это летучие экстракт зависимости от дозы повышен продукции АФК в клетках HepG2, что приводит к увеличению апоптотической гибели клеток. Экстракт оказывает и противоопухолевое деятельности в ха-7 нарушения функции печени раковой клетки трансплантированных голым мышам [95].

4.4. Имбирь

Сообщалось, что имбирь может быть перспективным кандидатом для профилактики раковых заболеваний [96,97,98]. В химической индуцированного рака печени на крысах, 50 мг/кг ежедневно в лечении имбирь значительно сниженной сыворотке крови рак печени маркеров (α-фетопротеин, РЭА), а также ткани печени факторов роста [99]. Ингибирование воспаления и апоптоза акции были замешаны в защите имбирь против рака печени. Например, подавление воспалительной реакции как свидетельствует снизилась НФ-кб и ФНО-α найден имбирь (100 мг/кг) обрабатывают крысиной гепатомы модели [100]. Кроме того, имбирь экстрактов зависимости от дозы ингибирует пролиферацию клеток на нер-2 клеточной линии (СК50, 900 мкг/мл), который был хоть и опосредованное АФК, индуцированной апоптотической гибели. Дальнейший анализ действующих веществ методом ГХ-МС показал наличие гераниол, pinostrobin и clavatol [101]. Кроме того, исследования показали, что 6-shogaol и 6-джинджерол, двух составов из имбиря, выставлены анти-метастаз эффекты против клеток рака печени через подавлением ММП-9, урокиназы плазминогена типа (6-shogaol) и усиление активности ТИМП-1 [102]. Кроме того, 6-shogaol также может эффективно индуцировать АФК-опосредованной каспаза-зависимого апоптоза в клеточной линии гепатомы множественной лекарственной устойчивости [103].

4.5. Другие Специи

Бадьян (Illicium верум) широко употребляется как приправа в азиатских странах. В NDEA/фенобарбитал индуцированного рака печени модель, администрации бадьян в течение этапа акции выставлены анти-канцерогенный потенциал в ткани печени крыс. Лечение смягчены опухолевой массы (снижение массы печени, конкреций заболеваемость, Размер, объем и кратность), снижение окислительного стресса (восстановление активности супероксиддисмутазы) и активирована фаза II детоксикации ферментов (глутатион-ы-трансфераза) [104].
Шафран-это высушенные рыльца Крокус sativus L., которая, как правило, употребляются как пряность и пищевой краситель. Шафран был предложен в качестве возможного лечения рака. СК50 шафрана против клеток HepG2 была 950 мкг/мл. Ингибирование раковых клеток жизнеспособность шафран вовлечен апоптоз, но не было связано с рос производства [105]. Индукция апоптоза наблюдались также в шафран лечить крыс после diethylnitrosamine администрации. Кроме того, шафран снижена опухолевой массы и окислительного повреждения, а также подавляются воспалительные реакции в ткани печени [106].
Калган (officinarum Альпиния Х.) - это пряность в Южном Китае. Galagin, флавонол от А. Officinarum, может способствовать апоптотическую гибель клеток ГЦК внутренней митохондриальной путь через активацию capase-8 и bid [107]. В diarylheptanoids изолированных из корней также обладал скромный цитотоксичность в отношении раковых клеток печени HepG2 [108]. Isoobtusilactone a является изолированной от Корица kotoense оставить. Соединение может индуцировать апоптотическую гибель клеток (СК50, 37.5 мкмоль/л) за счет гиперпродукции АФК в клетках HepG2 [109]. Кроме того, в пробирке исследования показали, что АФК-опосредованной противоопухолевой эффект был также вовлечен в продвижение тропа, связанных с апоптозом по isoobtusilactone в [110]. Исследование показало, что экстракт базилика может ингибировать индуцированный sulfotransferase procarcinogenesis за счет подавления ДНК-аддуктов формирование в HepG2 клетках гепатомы крысы и в модели [111]. Кроме того, carnosic кислота из розмарина оказывали противоопухолевое действия против афлатоксина В1 за счет снижения окислительного стресса в клетках HepG2 [112].

5. Соевый

Снижение рисков рака Азиатского населения традиционно едят на соевой основе диеты были связаны с обильным изофлавоны сои антиоксидантного деятельности, особенно даидзеина и генистеина [113]. Например, лечение даидзеина в нетоксические дозы усиливают активность и transcriptionally активирована экспрессия каталазы в huh-7 и рака печени человека HepG2 клеток [114]. В другом исследовании, ингибитор трипсина изолированы от Хоккайдо большие черные соевые бобы оказало антипролиферативным (СК50, 140 мкмоль/л) мероприятий против клеток HepG2 [115]. Аналогично, ингибитор трипсина (19 кд) из китайской черной сои глицин Макс ингибировал рост клеток HepG2 с помощью IC50 приблизительно 25 мкмоль/л [116]. Однако, следует отметить, что роль изофлавонов сои в качестве пищевой добавки в профилактике рака является спорным. Сообщалось, что генистеин обладал способностями, чтобы способствовать пролиферации эстроген-зависимого рака молочной железы в естественных условиях, который может быть компенсирован другими компонентами соевых продуктов [117]. Таким образом, употребление соевых продуктов, а не очищенные соевые изофлавоны могут быть более безопасными для женщин с высоким риском рака молочной железы.

6. Крупы

Рисовые отруби-побочный продукт помола риса. В исследовании, желудочно-устойчивы пептидные гидролизаты получают из рисовых отрубей были фракционированный в разных размерах. Трипановый синий краситель исключения анализ показал, что в <5, 5-10 кд фракций значительно уменьшается (р < 0.05) рост HegG2 клеток в лабораторных условиях [118]. Побочным продуктом является также источником фитиновой кислоты [119], который, как сообщается, обладают противоопухолевыми способностями. Фитиновой кислоты из рисовых отрубей может дозозависимому подавлению пролиферации клеток HepG2 рака с СК50 из 2.49 ммоль/л. торможение роста соотносилась к увеличенному апоптозу, как показано активирована capase-3/-9, bax и р53 [120]. Пигментированные риса обычно содержится больше биологически активных соединений, таких как флавоны, фенольные соединения, дубильные вещества, токоферолы и стерины [121]. Например, Payao, пигментированное сорт риса из Таиланда, сообщили, чтобы быть богатым источником антоцианов (5.80 мг/г). Экстракт Payao могут существенно ингибировать рост клеток HepG2 [122].
Кукуруза широко культивируется экономических культур. Полисахариды из кукурузные рыльца, оказываемое противоопухолевый эффекты и расширенные выживания время от Н22 гепатома-подшипник мышей. Расширенные функции иммунной системы, что подтверждается повышением ИЛ-2/-6 и ФНО-α, периферических лейкоцитов пунктам, индекс тимуса и селезенки после полисахариды лечения, может разграничить эти противоопухолевой деятельности [123]. Coix лакрима, также называемый спермы спер, это трава-как родственник кукурузы в Китай. Экстракт из семян Coix лакрима время - и дозозависимому произведен апоптотическую гибель раковых клеток HepG2 через усиление активности capase-8 [124]. Как в пробирке исследования этилацетата и гексана экстракты гречишные избирательно ингибирует рост клеток на 75.3% и 83,6% от Hep3B печень раковых клеток, а ингибирование услуги против нормального контроля клетки были ниже, чем 35% [125].

7. Съедобные Макро-Грибов

Съедобные макро-грибы имеют долгую историю использования для его пищевой ценности и вкусы. Он также является богатым источником биологически активных соединений, особенно полисахарид [126]. Недавно, исследование пищевого макро-грибы для профилактики и лечения опухолей осуществлялось в различных модельных системах.
Шампиньон blazei М. было предложено, чтобы иметь противораковых мероприятий. Имеются доказательства того, что гриб может улучшить иммунную функцию и качество жизни онкогинекологических больных, получающих химиотерапию [127]. Кроме того, экстракт из А. blazei meycelial может уменьшить формирование аномальных коллагеновых волокон в клетках ГЦК [128], что может быть очень полезно, так как цирроз печени весьма причастны к развитию рака печени. Анти-раковые свойства А. blazei была также доказана в Smmu 7721 гепатома-подшипник мышей [129]. Дальнейшие исследования изолированных несколько соединений, обладающих анти-опухолевого действия против рака печени. Например, β-глюкан из А. blazei защищены от бенз(á)пирена индуцированных повреждений ДНК в клетках HepG2 путем связывания канцерогенов, подавлении свободных радикалов и, вероятно, модулирующих клеточный метаболизм [130]. Два соединения, а именно blazeispirols A и C от А. blazei отображается мощной антипролиферативной активностью в отношении клеток Hep3B (СК50, 2.8 и 4.5 мкг/мл) и HepG2 клеток (СК50, 1.4 и 2.0 мкг/мл) [131]. Механистические исследования сообщили, что bazeispirol в Hep3B ингибирует рост раковых клеток в зависимости от дозы и зависимым от времени образом путем поощрения апоптотической гибели [132].
Вешенки pulmonarius имел мощный антиоксидант деятельности. Предобработка П. pulmonarius к гепатомы Huh7 подшипник обнаженные мышей существенно снизило частоту и размер опухоли без выраженных побочных эффектов [133]. Кроме того, П. Pulmonarius могли воспрепятствовать вторжению и лекарственной устойчивости из клеток гепатомы. Ингибирование PI3K/akt сигнального пути, была предложена для базового механизма [134]. В другом исследовании, белок, выделенный из высушенных плодовых тел вешенки eryngii доза-зависимо подавлял пролиферацию клеток HepG2 путем апоптоза без видимой токсичности для нормальных клеток печени Чанг [135]. Полисахарид (120 кда) из вешенки морских ушек обладает также антипролиферативным свойствами в клетках HepG2 [136]. Кроме того, полисахарид-богатой фракции Лентинула эдодес мицелий эффективно убил HepG2 клеток через capase-3/-8 опосредованного апоптоза внешние пути, но показали незначительные цитотоксичности на нормальный контроль клеток [137].
ААЛ-2-роман гликопротеидов (43.175 кда) из Agrocybe aegerita. В пробирке исследования сообщили, что гликопротеидов может привязать к поверхности печени рак клеток, что приводит к апоптотической гибели клеток. Кроме того, ААЛ-2 администрации ингибирует рост опухоли и продлил время выживания в гепатома-подшипник мышей [138]. В результате исследования было выявлено гликопротеин (до пяти) с иммуномодулирующими свойствами из Flammulina velutipes [139]. В гепатома-подшипник мышей, устные обращения до пяти (10 мг/кг) значительно более длительным временем выживания и уменьшается Размер опухоли, посредством индуцирования цитотоксической иммунной реакции путем повышения врожденного и адаптивного иммунитета. Кроме того, ИФН-γ было предложено принять участие в этом процессе [140]. ИСО-suillin, изолированных от Масленок luteus трубы, избирательно подавляется пролиферация, индуцированная г1 клеточного цикла и повышен апоптотическую гибель ГККП-7721 нарушениях функции печени раковые клетки без выраженной цитотоксичностью в отношении нормальных лимфоцитах человека [141]. О'-orsellinaldehyde был изолирован от grifola фрондоса. Смесь выставлена селективным мощным цитотоксичность против клеток Hep3B (СК50, 3.6 мкг/мл) через апоптоз [142]. Кроме того, р-terphenyl производные от Thelephora aurantiotincta индуцированный г1 этап арест в человеческой гепатомы зайдела крысы, наверное, через железные хелаты [143].

8. Эффекты сочетания диетических натуральных продуктов с Противоопухолевой лечения

Химиотерапия и радиотерапия широко используются методы лечения рака. Однако в токсических побочных эффектов и лекарственной устойчивости ограничивают их клиническую эффективность. Диетических натуральных продуктов и их биологически активные компоненты могут повысить эффективность, снизить дозы и уменьшения токсических эффектов противоопухолевых препаратов, и сочетание натуральных продуктов с противоопухолевой лечения может предложить привлекательную стратегию для лечения рака печени. Устойчивость к апоптозу является общей чертой многих раковых клеток, которая стала препятствием в традиционной противоопухолевой терапии. Спаржа полисахарид может потенцировать tumoricidal деятельности митомицин в пробирке и в естественных условиях, сокращения количества препарата, не вызывая вредных последствий. Продвижение апоптоза было предложено содействовать деятельности [62]. В другом исследовании, Момордика charantia гликопротеидов усиленной Сорафениб индуцированного апоптоза путем 3.37 складки в клетках HepG2. Последовательно с помощьюэкстракорпорального нахождения, комбинированное лечение у физиологически безопасная доза полностью арестован HepG2 рост ксенотрансплантатов опухоли [67]. Экстракты Payao (пигмент риса) также сенсибилизированных HepG2 клеток к цитотоксичности винбластина, которым было предложено быть достигнуты путем митохондриального пути апоптоза [122]. Кроме того, повышение противоопухолевой деятельности через поощрение внутриклеточному накоплению препарата было отмечено в ряде исследований. Например, по сравнению с доксорубицином в одиночку, сочетание винограда проантоцианидина и доксорубицин заметно ингибировали рост опухоли Н22. Продвижение доксорубицин-индуцированного апоптоза через внутриклеточного накопления доксорубицина, скорее всего, будет базовым механизмом [144]. Эпигаллокатехин галлат также индуцированной внутриклеточного накопления доксорубицина в человеческом химиорезистентных клеток линии рака печени за счет подавления активности Р-гликопротеина истекания насоса [145]. НФ-кб регулирует выживаемость клеток и их активации способствует лекарственной устойчивости посредством ингибирования проапоптотических эффектов химиотерапии. Исследования показали, что Шампиньон blazei и Ежовик erinaceus мог информирования доксорубицин-опосредованного апоптоза путем ингибирования НФ-кб активации [146,147]. Сообщалось, что PI3K/акт пути способствовали лекарственной устойчивости раковых клеток и инактивации по пути вешенки pulmonariusзначительно повысило чувствительность ГЦК клеток к цисплатину [134]. Кроме того, разрушение лимфоцитов и иммуносупрессии были проблемы, связанные с противораковой терапии. Исследование показало, что комбинированное лечение полисахаридов из Lentinus эдодес и Зеленушка мацутакэ усиливается противоопухолевая активность 5-фторурацила в отношении клеток Н22. Кроме того, по сравнению с 5-фторурацилом в одиночку, комбинации показывают лучшие результаты в снижении веса и объема опухоли у мышей модель. Было предположено, что увеличенная активность NK клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов, увеличением секреции цитокинов (ФНО-α и ИФН-γ) и частоты СD4+ и cd8+ Т-клеток в селезенке, а также обслуживание относительного веса тимуса и селезенки-все это способствовало химио-сенсибилизирующими деятельности Lentinus эдодес и Зеленушка мацутакэ [12]. С другой стороны, печень считается чувствительной к радиации и лучевая терапия сама по себе может индуцировать повреждение печени. По сравнению с лучевой терапией в одиночку, сочетание абрикоса добавок и лучевой терапии, оказываемое синергически защитные эффекты против DMBA (7,12-dimethylbenz(а)антрацен) индуцированные повреждения печени и канцерогенез у крыс через ослабление апоптоза и окислительного стресса [148].

Ссылки

  1. Марквардт, Ю. У.; Андерсен, Я. Б.; Торгейрссон, С. С. функциональная и генетическая деконструкция клеточного происхождения в рак печени. Нат. Откр. Рак 2015, 15, 653-667. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  2. Торре, л. А.; Рева, Ф.; Сигел, р. л.; Ferlay, Дж; Lortet-Tieulent, Дж; Джемаль, А. глобальные рак статистики, 2012.Калифорния рака Ж. Клин. 2015, 65, 87-108. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  3. Де Йонг, М. С.; Натан, Х.; Сотиропулос, г. С.; Поль, А.; Александреску, С.; Маркес, Х.; Pulitano, С.; Баррозу, Э.; мускатный, Б. М.; Aldrighetti, л.; соавт. Внутрипеченочные холангиокарциномы: международный мульти-институциональный анализ прогностических факторов и оценка лимфатических узлов. Ж. Клин. Онкол. 2011,29, 3140-3145. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  4. Чаттерджи, р.; Митра, А. обзор эффективных методов лечения и последних достижений в области биомаркеров хронических заболеваниях печени и связанного с ней рака печени. Инт. Immunopharmacol. 2015,24, 335-345. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  5. Bruix, Дж; Рауль, Ж. л.; Шерман, М.; Mazzaferro, в.; Bolondi, л.; Кракси, А.; Галле, П. р.; Санторо, А.; Beaugrand, М.; sangiovanni имеет, А.; соавт. Эффективность и безопасность сорафениба у пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномы: Subanalyses испытания фазы III. Дж. Гепатол. 2012, 57, 821-829. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  6. Пенг, С. л.; Чжао, Я.; Сюй, Ф.; Цзя, С. Я.; Сюй, Ю. в.; ДАИ, С. л. обновленный Мета-анализ рандомизированных контролируемых испытаний по оценке влияния сорафениба в расширенном гепатоцеллюлярной карциномы.Журнале plos один 2014, 9, e112530. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  7. Чен, Дж; Джин, р. А.; Чжао, Ж.; Лю, Ж. Х.; Ин, Х. Н.; Ян, Х.; Чжоу, С. Дж.; Лян, Ю. л.; Хуанг, Д. Ю.; Лианг, Х.;соавт. Потенциальные молекулярные, клеточные и разнообразие экологических форм механизма Сорафениба сопротивления во гепатоцеллюлярную карциному. Рак Латыш. 2015, 367, 1-11. [Google Академия]
  8. Soerjomataram, И.; Омен, Д.; Лемменс, в.; Oenema, А.; Benetou, в.; Trichopoulou, А.; Coebergh, и. в.; Barendregt, Дж.; де Врис, е. увеличение потребления фруктов и овощей и будущее онкологической заболеваемости в отдельных европейских странах. Евро. Ж. Рак 2010, 46, 2563-2580. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  9. Турати, Ф.; Росси, М.; Pelucchi, К.; Леви, Ф.; Ла Веккья, С. фруктов и овощей и риск развития рака: обзор южных европейских исследований. Бр. Ж. Нутрь. 2015, 113, 102-110. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  10. Thoppil, р. Дж., Бхатия, Д.; Барнс, К. Ф.; Haznagy-Radnai, е.; Хоман Дж., " Дарвеш, А. С.; Bishayee, А. антоцианы черной смородины отмене окислительного стресса через регулируемый белком nrf2-опосредованные антиоксидантные механизмы в крысиной модели гепатоцеллюлярной карциномы. Ворка. Рак Лекарственных Препаратов 2012, 12, 1244-1257. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  11. Ю, М. Х.; Квон, И. Х.; Гью, л. с.; Ким, Д. И.; Джонг, С. Х.; ли, И. С. Ингибиторный эффект на незрелые сливы ПМА-индуцированной ММП-9 выражение в человеческой гепатоцеллюлярной карциномы. Нат. Прод. Рез.2009, 23, 704-718. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  12. РЕН, М., е., л.; Хао, Х.; Рен, З.; Рен, С.; Сюй, К.; ли, Дж. полисахариды из Зеленушка мацутакэ и Lentinus эдодесповысить 5-фторурацил-опосредованной клеточной Н22 торможение роста. Я. Зак. Подбородок. Мед. 2014, 34, 309-316. [Google Академия] [Компания Crossref]
  13. Джо, Ж. Ю.; де Мехия, е. г.; Лила, А. М. Цитотоксичности биологически активных полимерных фракций из винограда на культуре клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека, мышиной лейкемией и раковыми клетками почек PK15. Пищевая Хим. Toxicol. 2006, 44, 1758-1767. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  14. Фу, л.; Сюй, Б. т.; Сюй, Х. р.; Ган, р. Ю.; Чжан, Ю.; ся, е. в.; ли, Х. Б. Антиоксидантного потенциала и общее содержание фенольных 62 фруктов. Пищевая Хим. 2011, 129, 345-350. [Google Академия] [Компания Crossref]
  15. Ли, Ф. ли, С.; ли, Х. Б.; Денг, г. Ф.; Линг, У. Х.; Ву, С.; Сюй, Х. р.; Чен, Ф. Антипролиферативным активность кожуры, мякоти и семян плодов 61. Ж. Рег. Продукты питания 2013, 5, 1298-1309. [Google Академия] [Компания Crossref]
  16. Дэн, г. Ф.; Шен, Э.; Сюй, Х. р.; Куанг, р. Д.; ГУО, Ю. Ю.; Иванов, л. с.; Гао, л. л.; Лин, Х.; се, Я. Ф.; ся, е. в.; соавт. Потенциал плодовых отходов как природные ресурсы биологически активных соединений. Инт. Дж Моль. ТСМ. 2012, 13, 8308-8323. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  17. Ся, е. в.; Денг, г. Ф.; го, Ю. Ю.; ли, Х. Б. биологическая активность полифенолов из винограда. Инт. Дж Моль. ТСМ. 2010, 11, 622-646. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  18. Джо Дж., Гонсалес де Мехия, е.; Лила, А. М. эффекты виноградного культуры клеток экстрактов по правам каталитическую активность топоизомеразы II и характеристика активных фракций. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2005, 53, 2489-2498. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  19. Фэн, л. л.; Лю, Б. Х.; Чжун, Я. Ю.; солнце, л. Б., Ю., Х. С. влияние виноградных процианидинов на опухолевый ангиогенез в моделях ксенотрансплантатов рака печени. Азиатские ТОФ. Ж. Рака Пред. 2014, 15, 737-741. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  20. Скола, г.; Фернандес, Э. л. с.; Менин, е.; Сальвадор, М. подавление онкобелок Her-2 и повреждения ДНК после лечения с Flavan-3-ол виноград ламбруско (labrusca) , экстракт. Противоопухолевых Агентов Мед. Хим. 2013, 13, 1088-1095. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  21. Bishayee, А.; Haznagy-Radnai, е.; Mbimba, т.; Шипош, П.; Morazzoni, П.; " Дарвеш, А. С.; Бхатия, Д.; Хоман Дж. Антоциан-богаты черная смородина, экстракт подавляет рост клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека. Нат. Прод. Коммун. 2010, 5, 1613-1618. [Google Академия] [В Pubmed]
  22. Bishayee, А.; Thoppil, р. Дж.; Мандале, А.; " Дарвеш, А. С.; Оганян, в.; Месарош, Дж. г.; Haznagy-Radnai, е.; Хоман Дж., Бхатия, Д. черная смородина phytoconstituents приложить химиопрофилактики из diethylnitrosamine инициативе hepatocarcinogenesis путем подавления воспалительного ответа. Моль. Carcinog.2013, 52, 304-317. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  23. Bishayee, А.; Mbimba, т.; Thoppil, р. Дж.; Haznagy-Radnai, е.; Шипош, П.; " Дарвеш, А. С.; Folkesson, Х. г.; Хоман Дж. Антоциан-богаты черная смородина (ribes шдгит л.) экстракта дает химиопрофилактики против diethylnitrosamine-индуцированной гепатоцеллюлярного канцерогенеза у крыс. Ж. Нутрь. Биохим. 2011, 22, 1035-1046. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  24. Рамос, С.; частности, М.; Браво, л.; Гойя, л. Сравнительное действие пищи-производные полифенолов на жизнеспособность и апоптоз в клеточной линии гепатомы человека (HepG2). Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2005, 53, 1271-1280. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  25. Ю, М. Х.; им, Х. г.; Ким, А. И.; ли, И. С. индукции апоптоза путем незрелые сливы в человеческой гепатоцеллюлярной карциномы. Ж. Мед. Пища 2009, 12, 518-527. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  26. Ким, Х. Дж.; Ю, М. Х.; ли, И. С. Ингибирующее действие метанола экстракт сливы (слива (prunus salicina L., в резюме. “Soldam”) фрукты против бензо(α)пирена-индуцированной токсичности у мышей. Пищевая Хим. Toxicol. 2008, 46, 3407-3413. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  27. Bishayee, А.; Thoppil, р. Дж.; " Дарвеш, А. С.; Оганян, в.; Месарош, Дж. г.; Бхатия, Д. гранат phytoconstituents тупым воспалительный каскад в химически индуцированной модели грызунов гепатоцеллюлярного канцерогенеза. Ж. Нутрь. Биохим. 2013, 24, 178-187. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  28. Bishayee, А.; Бхатия, Д.; Thoppil, р. Дж.; " Дарвеш, А. С.; нево, е.; Ланского, е. П. гранат-опосредованной химиопрофилактики экспериментальной hepatocarcinogenesis включает регулируемый белком nrf2-регулируемых антиоксидантных механизмов. Канцерогенез 2011, 32, 888-896. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  29. Хуан, Х.; Кодзима-у него, А., Сюй, С.; Кеннеди, Д. О.; Hasuma, т.; Мацуи-у него, И. сочетание Унаби, ююба (китайский финик) и экстракт зеленого чая оказывает превосходную цитотоксическую активность в клетках HepG2 через снижение экспрессии апреля. АМ. Ж. Подбородок. Мед. 2009, 37, 169-179. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  30. Хуан, Х.; Кодзима-у него, А., Сюй, С.; Норикура, т.; Кеннеди, Д. О.; Hasuma, т.; Мацуи-у него, И. экстракт зеленого чая усиливает селективное цитотоксическое действие Унаби, ююба (китайский финик) в экстрактах клеток HepG2. АМ. Ж. Подбородок. Мед. 2008, 36, 729-744. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  31. Судан, С.; Рупасинге, Х. П. Флавоноид-обогащенная фракция яблоко AF4 индуцирует арест клеточного цикла, ингибирование ДНК-топоизомеразы II, и апоптоза в печени человека HepG2 клеток рака. Нутрь. Рак 2014, 66, 1237-1246. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  32. Чен, Я.; Сюй, С. С.; Чен, Я. в.; Ван, Ю.; Сюй, Х. в.; вентилятор, Н. Б.; ли, Х. противоопухолевой активностиАннона squamosa семена экстракт, содержащий annonaceous acetogenin соединений. Ж. Ethnopharmacol. 2012, 142, 462-466. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  33. Гао, Х.; Ohlander, М.; Jeppssonбыл, Н.; Бьерк, л.; Трайковски, в. изменение антиоксидантного эффектов и их отношения к фитонутриентов в плодах облепихи (облепиха крушиновидная л.) во время созревания. Ж. СМА. Пищевая Хим. 2000, 48, 1485-1490. [Google Академия] [Компания Crossref]
  34. ТЭН, Б. С.; Лу, Ю. Х.; Ван, З. т.; Тао, Х. Ю.; Вей, Д. З. в vitro противоопухолевой активности изорамнетин изолированы от облепиха крушиновидная л. против бел-7402 клеток. Pharmacol. Рез. 2006, 54, 186-194. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  35. Тянь, П. г.; Каяма, Ф.; Кониши, Ф.; Tamemoto, Х.; Kasono, К.; Ханг, Н. Т.; Куроки, М.; Исикава, С. э.; Ван, С. Н.; Каваками, М. ингибирование опухолевого роста и ангиогенеза путем водной вытяжки из ПКК фрукты (Момордика cochinchinensis Spreng). Инт. Дж. Онкол. 2005, 26, 881-889. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  36. Чанг, Х. Ф.; Ву К. Х.; Янг, л. л. противоопухолевые и свободных радикалов воздействия γ-mangostin изолированы от Гарцинии mangostana pericarps против гепатоцеллюлярной карциномы ячейки. Джей Фарм. Pharmacol. 2013, 65, 1419-1428. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  37. Ванг, Х.; Вей, Ю.; Юань, С.; Лю г.; Чжан, Ю. л.; Ван, У. потенциальную противораковую активность экстракта околоплодника Личи фрукт против гепатоцеллюлярной карциномы ин витро и ин виво. Рак Латыш. 2006, 239, 144-150. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  38. Хара, А.; Саката, К., Ямада, Ю.; Куно, т.; Kitaori, Н.; Ояма, т.; Хиросе, Ю.; Мураками, А.; Танака, т.; Мори, Х. подавление β-катенин мутации путем диетического воздействия auraptene, цитрусовые антиоксидант, В Н,Н-diethylnitrosamine-индуцированной гепатоцеллюлярной карциномы у крыс. Онкол. Рем. 2005, 14, 345-351. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  39. Прасад, С.; Kalra, Н.; Шукла, Ю. Гепатопротекторные эффекты люпеол и мякоть манго экстракт канцероген индуцированные изменения в швейцарских мышей-альбиносов. Моль. Нутрь. Еда Рез. 2007, 51, 352-359. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  40. Он, Х.; Лю, р. Х. Клюква фитохимические элементы: изоляция, установление структур, и их антипролиферативным и антиоксидантным деятельности. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2006, 54, 7069-7074. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  41. Ло, А.; Ван, Ф.; Ло, Д.; Ху, Д.; Мао, П.; се, У.; он, Х.; Кан, в.; Ван, Ю. Потребление овощей может снизить риск развития рака печени: результаты Мета-анализа случай-контроль и когортные исследования. Клин. Рез. Гепатол. Газ. 2015, 39, 45-51. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  42. Хэнлон, П. р.; Барнс, Д. М. Фитохимических состав и биологическая активность 8 сортов редиса (Raphanus sativus, гриб л.) ростки и зрелые taproots. Продовольственная ТСМ. 2011, 76, C185–C192. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  43. Йе, С. т., иена, г. С. влияние овощей на человеческую phenolsulfotransferases в связи с их антиоксидантной активностью и общей фенольные смолы. Бесплатные Радич. Рез. 2005, 39, 893-904. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  44. Хэнлон, р. П.; Вебер, Д. М.; Барнс, М. Д. Водный экстракт из испанской черной редьки (Raphanus sativus, гриб л. Вар. Нигер) индуцирует ферменты детоксикации в HepG2 гепатомы человека линии клеток. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2007, 55, 6439-6446. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  45. Абдулл, р. А.; де Никола, г. р.; Пэгнотта, е.; Иори, р.; Иоаннидис, С. 4-Methylsulfanyl-3-butenyl изотиоцианатом производным от glucoraphasatin является сильным индуктором печеночных ферментов фазы II крысы и потенциальные препараты для химиопрофилактики агента. Арка. Toxicol. 2012, 86, 183-194. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  46. Анвар-Мохамед А.; Эль-кади, А. О. Сульфорафан индуцирует мРНК CYP1A1, белка и каталитической активности уровней с помощью выставке ahr-зависимого пути в мышиной гепатомы Нера 1c1c7 и человека HepG2 клеток. Рак Латыш. 2009, 275, 93-101. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  47. Хван, е. С.; Джеффри, е. Х. индукции хинон редуктазы по сульфорафан сульфорафан И Н-ацетилцистеин конъюгата в клетках мышиной гепатомы. Ж. Мед. Еда 2005, 8, 198-203. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  48. Хван, е. С.; ли, Х. Ж. индукции хинон редуктазы по allylisothiocyanate (СБИК) И Н-ацетилцистеин конъюгат СБИК в Hepa1c1c7 клеток гепатомы мыши. Биоорганических факторов 2006, 26, 7-15. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  49. Хван, е. С.; ли, Х. Ж. Аллил изотиоционаты И Н-ацетилцистеин конъюгат подавлять метастазирование через ингибирование инвазии, миграции, и матриксная металлопротеиназа-2/-9 деятельности в СК-1 гепатомы нер человеческих клеток. Эксп. Биол. Мед. (Мэйвуд) 2006, 231, 421-430. [Google Академия] [В Pubmed]
  50. Пасько, П.; Bukowska-Strakova, К.; Gdula-Argasinska, Дж; Tyszka-Czochara, М. Брюква (капустных рапса л. вар. napobrassica) семена, корни и побеги: роман, добрый пищевых продуктов с антиоксидантными свойствами и проапоптотического потенциала в клеточной линии гепатомы HepG2. Ж. Мед. Еда 2013, 16, 749-759. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  51. Spanou, С.; Stagos, Д.; Aligiannis, Н.; Kouretas, Д. влияние мощный антиоксидант семейства бобовых растительных экстрактов на рост и антиоксидантной защиты системы Hep2 линии клеток рака. Ж. Мед. Пищевая 2010, 13, 149-155. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  52. Донг, М.; он, Х.; Лю, р. Х. Фитокомпоненты из черной фасоли семенной оболочки: изоляция, установление структур, и их антипролиферативное и антиоксидантное деятельности. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим.2007, 55, 6044-6051. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  53. Лам, С. К.; НГ, т. Б. выделение и характеристика французской фасоли гемагглютинина с противоопухолевым, противогрибковым и анти-ВИЧ-1 обратной транскриптазы деятельности и исключительно высокой урожайностью. Фитопрепарата 2010, 17, 457-462. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  54. Клык, е. Ф.; Пан, У. л.; Вонг, Ж. Х.; Чен, Ю. С., е., Х. Дж.; НГ, т. Б. новый Phaseolus угри лектинов вызывает селективную токсичность по правам печени карциномы нер G2 в клетках. Арка. Toxicol. 2011, 85, 1551-1563. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  55. Вонг, Дж. х.; Вань, С. т.; НГ, т. Б. характеристики гемагглютинина от Хоккайдо красной фасоли (Phaseolus угрирезюме. Хоккайдо красной фасоли). Ж. ТСМ. Еду Сельского Хозяйства. 2010, 90, 70-77. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  56. Ванг, Ю.; Ausman, л. М.; Гринберг, А. С.; Рассел, р. м.; Ван, Х. Д. диетических ликопин и экстракт томата дополнения тормозят неалкогольным стеатогепатитом-произведен hepatocarcinogenesis у крыс. Инт. Ж. Рак2010, 126, 1788-1796. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  57. Коул, А.; Арора, Н.; Tanwar, л. Ликопин опосредованной модуляции 7,12-Dimethlybenz(α) антрацена, индуцированной печеночной clastogenicity самцов Balb/C и мышей. Нутрь. Hosp. 2010, 25, 304-310. [Google Академия] [В Pubmed]
  58. Гупта, П.; Бансал, М. П.; Коул, А. Ликопин модулирует возбуждение Н-nitrosodiethylamine индуцированной hepatocarcinogenesis: исследования на хромосомные аномалии, текучести мембран и антиоксидантной системы защиты. Хим. Биол. Взаимодействовать. 2013, 206, 364-374. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  59. Гупта, П.; Бансал, М. П.; Коул, А. Оценка эффекта ликопена из Lycopersicum esculentum на апоптоз во время NDEA индуцированной hepatocarcinogenesis. Биохим. Академии наук. Рез. Мат. 2013, 434, 479-485. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  60. Гупта, П.; Бансал, М. П.; Коул, А. Спектроскопические характеристики ликопин, экстракт из Lycopersicum esculentum (томат) и его оценки в качестве препараты для химиопрофилактики агента против экспериментальных hepatocarcinogenesis у мышей. Phytother. Рез. 2013, 27, 448-456. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  61. Фридман, М.; Левин, С. е.; ли, С. Ю.; Ким, Х. Дж.; ли, И. С.; Byun, Ж. О.; Kozukue, Н. Tomatine-содержащие зеленый помидор экстракты подавляют рост человеческой молочной железы, толстой кишки, печени, желудка и раковых клеток. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2009, 57, 5727-5733. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  62. Сян, Я.; Сян, Ю.; Лин, С.; Синь, Д.; Лю, Х.; Венг, л.; Чен, т.; Чжан, М. противоопухолевые эффекты полисахаридов deproteinized спаржа на гепатоцеллюлярная карцинома ин витро и ин виво. Опухоли Биол. 2014,35, 3517-3524. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  63. Вэн, л. л.; Сян, Ю. Ф.; Лин, Ю. Б.; Йи, С. Х.; Янг, л. т.; ли, е. С.; Зенге, Х. т.; Лин, С. М.; Синь, Э. в.; Чжао, Х. л.;соавт. Спаржа полисахарид и резинки с эмболизацией печеночной артерии вызывает рост опухоли и ингибирует ангиогенез во гепатоцеллюлярную карциному ортотопической модели. Азиатские ТОФ. Дж Рака. Пред. 2014, 15, 10949-10955. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  64. Хуан, Х.; Лин, Ю.; Конг, л. стероидов из корней спаржи лекарственной и их цитотоксическую активность. Дж. Интег. Завод Биол. 2008, 50, 717-722. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  65. Лю, У.; Хуан, Х. Ф.; Ци, в.; ДАИ, в. С.; Янг, л.; Ниэт, Ф. Ф.; Лу, Н.; Гонг, Д. Д.; Конг, л. Ю.; го, в. л. Asparanin индуцирует в г2/м клеточного цикла и апоптоза в человеческой гепатоцеллюлярной карциномы HepG2 клеток. Биохим. Академии наук. Рез. Мат. 2009, 381, 700-705. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  66. Hafidh, р. р.; Абдуламира, А. С.; Бакар, Ф. А.; Jalilian, Ф. А.; Абас, Ф.; Sekawi, З. молекулярная Роман, cytotoxical, и иммунологические исследования на перспективных и селективной противоопухолевой активности ростки фасоли. БМК дополнять. Altern. Мед. 2012, 12, 208. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  67. Чжан, С. З.; Клык, е. Ф.; Чжан, Х. т.; Лю, л. л.; Юн, Ж. П. Момордика charantia гликопротеидов экспонатов противоопухолевой активности в отношении гепатоцеллюлярной карциномы. Пров. Новые Препараты 2015, 33, 1-11. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  68. Клык, е. Ф.; Чжан, С. З.; Вонг, Ж. Х.; Шен, Ж. Ю.; ли, С. Х.; НГ, т. Б. MAP30 белка из горькая тыква (Момордика charantia) семян способствует апоптозу в печень раковых клеток в пробирке и в естественных условиях. Рак Латыш. 2012, 324, 66-74. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  69. Клык, е. Ф.; Чжан, С. З.; Чжан, л.; Фонг, в. П.; НГ, т. Б. в пробирке и в естественных условиях антиканцерогенные эффекты Рнказ МС2, рибонуклеазой, изолированных из пищевых горький gourd, к нарушениями функции печени раковые клетки. Инт. Ж. Биохимию. Сотовый Биол. 2012, 44, 1351-1360. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  70. Ванг, Ю.; Хуан, Х.; Хан, Дж.; Чжэн, в.; Ма, У. экстракт Перилла кустарниковая ингибирует пролиферацию опухолевых ГЦК через PI3K/акт сигнального пути. Афр. Я. Зак. Дополнит. АЛТ. Мед. 2013, 10, 251-257. [Google Академия] [Компания Crossref]
  71. Вонг, в.; Чен, в.; он, М.; "мир", П., Су, Дж.; Янг, в. Ингибирующее действие антиоксидантных экстрактов из различных картофель на пролиферацию человеческих клеток толстой кишки и рак печени. Нутрь. Рак 2011,63, 1044-1052. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  72. Фридман, М.; ли, К. р.; Ким, Х. Дж.; ли, И. С.; Kozukue, Н. Антиканцерогенные эффекты от гликоалкалоиды картофеля против человека шейки матки, печени, лимфомы и рак желудка клетки. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2005, 53, 6162-6169. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  73. Султанша, С.; Ахмед, С.; Джахангир, т.; Шармы, С. Ингибирующее влияние сельдерея, экстракт семян на химически индуцированной hepatocarcinogenesis: модуляции клеточной пролиферации, метаболизма и измененных печеночных очагов развития. Рак Латыш. 2005, 221, 11-20. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  74. Арно, И.; Хаффнер, т.; ЗИС, М. Х.; Vollmar, А.; Кахане, р.; Оже, Я. аналитический метод признательность чеснока терапевтический потенциал и для проверки новой формулировке. Джей Фарм. Биомед. Анальный. 2005,37, 963-970. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  75. Iciek, М.; Kwiecien, И.; Chwatko, г.; Соколовски-Jezewicz, М.; Ковальчик-Pachel, Д.; Рокита, Х. влияние чеснока-производные сернистых соединений на пролиферацию клеток, активность каспазы 3, тиоловые уровней серы и анаэробного метаболизма в человеческом выявления гепатобластомы HepG2 клеток. Сотовый Биохимию. Рег.2012, 30, 198-204. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  76. Сингх, в.; Belloir, С.; ЗИС, М. Х.; Ле Бон, А. М. ингибирование канцероген-индуцированных повреждений ДНК в печени крыс и толстой кишки с помощью чеснока аллиин порошков с переменным содержанием. Нутрь. Рак 2006, 55, 178-184. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  77. Belloir, Э., Сингх в.; Daurat, С.; ЗИС, М. Х.; Ле Бон, М. А. Защитные эффекты чеснока соединения серы против повреждений ДНК, индуцируемых прямого и непрямого действия генотоксических агентов в клетки HepG2.Пищевая Хим. Toxicol. 2006, 44, 827-834. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  78. Чанг, Х. С.; ко, М.; Ishizuka, М.; Фуджита, С.; Yabuki, А.; Хоссейн, М. А.; Ямато, О. натрия 2-пропенили тиосульфатных производных с чесноком индуцирует ферменты II фазы детоксикации в крысиной гепатомы H4IIE клеток. Нутрь. Рез. 2010, 30, 435-440. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  79. НГ, К. т.; го, Д. Ю.; Ченг, в.; Кен, У.; Линг, С. С.; ли, С. Х.; Лю, Х. Б.; Ма, Ю. Ю.; Ло, С. М.; Пун, р. т.; соавт. Чеснока производные, ы-allylcysteine (САК), подавляет пролиферацию и метастазирование гепатоцеллюлярной карциномы. Журнале plos один 2012, 7, e31655. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  80. Чу, Ю. л.; Хо, С. т.; Чунг, Дж. г.; Рагху, р.; Ло, Ю. С.; шина, л. Я. Аллицин индуцирует анти-человеческой печени раковые клетки через ген р53 модуляции апоптоза и аутофагии. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим.2013, 61, 9839-9848. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  81. Де Мартино, А.; Filomeni, г.; Aquilano, К.; Ciriolo, М. р.; в rotilio, г. эффекты водных экстрактов чеснока на клеточного цикла и жизнеспособности клеток HepG2 гепатомы. Ж. Нутрь. Биохим. 2006, 17, 742-749. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  82. Уда, Н.; Kashimoto, Н.; Sumioka, И.; ке, е.; Сумы, С.; Фукусима, С. выдержанный экстракт чеснока подавляет развитие предполагаемых предраковых поражений в крысу hepatocarcinogenesis. Ж. Нутрь. 2006, 136, 855S–860-Х ГОДАХ. [Google Академия] [В Pubmed]
  83. Исикава, Х.; Саеки, т.; Отани, т.; Сузуки, т.; Shimozuma, К.; Нишино, Х.; Фукуда, С.; Моримото, К. выдержанный экстракт чеснока предотвращает снижение NK клеток число и активность у пациентов с распространенным раком. Ж. Нутрь. 2006, 136, 816S–820S. [Google Академия] [В Pubmed]
  84. Ким, Дж.; га, Х. л.; Луна, Х. Б.; ли, е. в.; чо, С. К.; Ю, Х. С., Ю., Д. Ю. препараты для химиопрофилактики эффект куркума Лонга Линн на патологии печени в HBx трансгенных мышей. Интег. Рак Хир. 2011, 10, 168-177. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  85. Sreepriya, М.; Бали, г. препараты для химиопрофилактики последствий embelin и куркумин против Н-nitrosodiethylamine/фенобарбитал-индуцированного hepatocarcinogenesis крыс линии wistar. Fitoterapia 2005,76, 549-555. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  86. Strofer, М.; Jelkmann, У.; Depping, р. Куркумин снижает выживаемость Hep3B печени и mcf-7 клеток рака молочной железы: роль ФОМС. Strahlenther. Onkol. 2011, 187, 393-400. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  87. Седзи, М.; Накагава, К., Ватанабе, А.; Tsuduki, т.; Ямада, т.; Kuwahara, С.; Кимура, Ф.; Миязава, т. сравнение эффектов куркумина и куркумин глюкуронида в человеческой гепатоцеллюлярной карциномы HepG2 клеток.Пищевая Хим. 2014, 151, 126-132. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  88. Ли, Ю.; Ши, Х.; Чжан, Дж.; Чжан, Х.; Мартин, р. с. защита печени и противоопухолевая активность куркума: потенциальная стратегия против препараты для химиопрофилактики гепатоцеллюлярной карциномы. Инт. Дж. Онкол. 2014, 44, 505-513. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  89. Ченг, С. Б.; Ву, л. с.; се, Ю. С.; Ву К. Х.; Чан Ю. Дж., Чанг, л. Х.; Чанг, С. М.; Хсу, С. л.; ТЭН, Э. л.; Ву, С. С. Сверхкритической углекислотной экстракции ароматических turmerone из куркумы Лонга л. ИНН. индуцирует апоптоз посредством активных форм кислорода-вызванный внутренними и внешними путями в человеческой гепатоцеллюлярной карциномы HepG2 клеток. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2012, 60, 9620-9630. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  90. Lizcano, л. Я.; Силес, М.; Trepiana, Дж; Эрнандес, М. л.; Наварро, р.; Руис-Ларреа, м. б.; Руис-Санс, Ж. И. Пайпер и vismia из видов колумбийской Амазонии дифференцированно влияют на клеточную пролиферацию в hepatocarcinoma клеток. Питательные вещества 2015, 7, 179-195. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  91. Ли, Дж.; ли, С. Дж.; Лим, К. т. ZPDC гликопротеина (24 кда) индуцирует апоптоз и повышает активность NK клеток в Н-nitrosodiethylamine вводили Balb/C по. Сотовый И Ряде Других. 2014, 289, 1-6. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  92. Навоз, т. д.; Фэн, С. С.; Куо, в. в.; Пай, П.; Чун, л. с.; Чанг, С. Х.; Хсу, х. х.; Цай, Ф. Дж.; Лин, Ю. М.; Хуан, С. Ю. подавления активаторов плазминогена и ММП-2/-9 тропа по Zanthoxylum avicennae экстракт ингибируют HA22T человеческой гепатоцеллюлярной карциномы клеточной миграции и инвазии эффекты в пробирке и в естественных условиях через активацию фосфатазы 2А. Biosci. По параметру " примесные соединения. Биохим.2013, 77, 1814-1821. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  93. Навоз, т. д.; Чанг, Х. С.; Бинь, т. в.; ли, М. р.; Цай К. Х.; Цай, Ф. Дж.; Куо, в. в.; Чен, л. М.; Хуан, С. Ю. Zanthoxylum avicennae экстракты ингибируют клеточную пролиферацию через протеинфосфатаза 2А активации в HA22T человеческой гепатоцеллюлярной карциномы клеток в пробирке и в естественных условиях. Инт. Дж Моль. Мед.2012, 29, 1045-1052. [Google Академия] [В Pubmed]
  94. Навоз, т. д.; Чанг, Х. С.; Чен, С. Ю.; Пэн, Х. в.; Цхай, С. Х.; Цай, Ф. Дж.; Куо, в. в.; Чен, л. М.; Хуан, С. Ю.Zanthoxylum avicennae экстракты индуцировать апоптоз клеток через протеинфосфатаза 2А активации в HA22T человеческой гепатоцеллюлярной карциномы клеток и блокируют рост опухоли в xenografted мышей Nude.Инт. Дж Моль. Мед. 2011, 28, 927-936. [Google Академия] [В Pubmed]
  95. Пайк, С. Ю.; Кох, К. Х.; клюв, С. М.; Пек, С. Х.; Ким, Ю. А. эфирные масла из Zanthoxylum schinifoliumоколоплодник индуцировать апоптоз человеческих клеток HepG2 гепатомы через усиление продукции активных форм кислорода. Биол. Фарм. Бюл. 2005, 28, 802-807. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  96. Чоудхури, Д.; Дас А.; Бхаттачария, А.; Чакрабарти, г. Водный экстракт имбиря показывает антипролиферативным активность ввиду нарушения сети микротрубочек в раковых клетках. Пищевая Хим. Toxicol. 2010, 48, 2872-2880. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  97. Манджу, в.; Іналежним, препараты для химиопрофилактики Н. эффективность имбиря, естественным anticarcinogen во время инициации, после инициации, этапы 1,2 диметилгидразина-индуцированного рака толстой кишки. Клин. Чим. АСТА 2005, 358, 60-67. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  98. Парк, К. К.; Чун, К. С.; ли, М. Дж.; ли, С. С.; Сурх, Ю. Я. Ингибирующее влияние 6-джинджерол, крупный острый принципе имбиря, на форбол Эстер-индуцированного воспаления, опухоли кожи эпидермального орнитин декарбоксилазы деятельности и продвижение в ICR мышей. Рак Латыш. 1998, 129, 139-144. [Google Академия] [Компания Crossref]
  99. Мансур, М. А.; Bekheet, С. А.; Аль-Rejaie, С. С.; Аль-Shabanah, О. А.; Аль-Howiriny, т. А.; Аль-Rikabi, А. С.; Абдо, А. А. имбирем ингредиенты тормозят развитие индуцированных diethylnitrosoamine предраковые фенотипа крыс химической hepatocarcinogenesis модели. Биоорганических факторов 2010, 36, 483-490. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  100. Хабиб, С. Х.; Makpol, С.; Абдул, Х. Н.; Дас, С.; Ngah, в. З.; Юсуфу, Ю. А. имбиря экстракт (zingiber лекарственный) обладает противораковым и противовоспалительным действием на ethionine-индуцированной гепатомы крыс. Клиниках 2008, 63, 807-813. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  101. Виджайя, П. в.; Arul, Д. С. С.; Ramkuma, К. М. индукции апоптоза с помощью имбиря в нер-2 клеточной линии опосредовано активными формами кислорода. Основные Клин. Pharmacol. Toxicol. 2007, 100, 302-307. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  102. Вэн, С. Дж., Ву, С. Ф.; Хуан, Х. в.; Хо, С. т., иена, г. С. Анти-вторжение эффекты 6-shogaol и 6-джинджерол, двумя активными компонентами имбиря, по правам hepatocarcinoma клеток. Моль. Нутрь. Еда Рез. 2010, 54, 1618-1627. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  103. Чэнь, С. Ю.; Лю, т. З.; Лю, Ю. в.; Цзэн, в. С.; Лю, р. Х.; Лу, Ф. Дж.; Лин, Ю. С.; Куо, С. Х.; Чен, С. Х. 6-shogaol (alkanone из имбиря) индуцирует апоптотическую гибель клеток человеческой гепатомы р53 мутантные сублинии Mahlavu через окислительный стресс-опосредованной каспаза-зависимый механизм. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2007, 55, 948-954. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  104. Шахова, А. С.; Bhatnagar, Д. Химио-профилактическое действие бадьяна В Н-nitrosodiethylamine инициировал и продвигал фенобарбитал гепато-канцерогенеза. Хим. Биол. Взаимодействовать. 2007, 169, 207-214. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  105. Tavakkol-Афшари Дж., Брук А.; Мусави, С. Х. изучение цитотоксических и apoptogenic свойства шафрана экстракт в человеческих клеточных линий рака. Пищевая Хим. Toxicol. 2008, 46, 3443-3447. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  106. Амин, А.; Хамза, А. А.; Bajbouj, К.; Ашраф, С. С.; Дауд, С. шафран: потенциальный кандидат для романа противоопухолевый препарат против гепатоцеллюлярной карциномы. Гепатология 2011, 54, 857-867. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  107. Чжан, Х. т.; Ву Дж., Вэн, М.; Су, л. Дж.; Ло, г. Galangin индуцирует апоптоз во гепатоцеллюлярную карциному клеток через каспазу 8/т-ставка митохондриальный путь. Ж. Азиатской Нац. Прод. Рез. 2012, 14, 626-633. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  108. В, Н.; Цзоу, З. М.; Тянь, З.; Ло, Х. З.; Янг, С. л.; Сюй, л. З. Diarylheptanoids из корневищ officinarum Альпиния и их противоопухолевой активности. Fitoterapia 2008, 79, 27-31. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  109. Чэнь, С. Ю.; Лю, т. З.; Чен, С. Х.; Ву, С. С.; Ченг, Дж. т.; Yiin, С. Я.; Ши, К. М.; Ву, М. Дж.; черна, С. л. Isoobtusilactone а-индуцированного апоптоза в человеческой гепатомы HepG2 клеток опосредуется через увеличение nadph-оксидазы-производных реактивного кислорода (ros) производство и митохондрии-связанных апоптотических механизмов. Пищевая Хим. Toxicol. 2007, 45, 1268-1276. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  110. Чэнь, С. Ю.; Yiin, С. Ж.; Герой Советского Союза, Ж.-л.; Ван, в. К.; Лин, С. С.; черна, С. л. Isoobtusilactone в сенсибилизирует человеческой гепатомы HepG2 клеток к след-индуцированного апоптоза через Рось и ЧОП-опосредованной вверх-регулирование DR5. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2012, 60, 3533-3539. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  111. Jeurissen, С. М.; Плоскодонку, А.; Делатур, т.; Rietjens, И. М. Василия экстракт ингибирует sulfotransferase опосредованное формирование аддуктов ДНК из procarcinogen 1'-hydroxyestragole раца и печени человека HepG2 гепатомы С9 гомогенаты и в человеческих клетках. Пищевая Хим. Toxicol. 2008, 46, 2296-2302. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  112. Коста, С.; Утан, А.; Сперони, е.; Cervellati, р.; Пивы, г.; Prandini, А.; Герра, М. С. Карносиковая кислоты из экстрактов розмарина: потенциальный самопророчества агент против афлатоксина В1. В в пробиркеисследования. Ж. Прикл. Химии. Toxicol. 2007, 27, 152-159. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  113. Limer, Ж. л.; Спейрс, в. Фито-эстрогены и химиопрофилактики рака молочной железы. Рак Молочной Железы Рез. 2004, 6, 119-127. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  114. Kampkotter, А.; Виганд, С.; Timpel, С.; Rohrdanz, е.; Chovolou, Ю.; Каль, р.; Watjen, У. повышенная экспрессия каталазы в человеческой гепатомы зайдела крысы на соевый изофлавон, даидзеина. Основные Клин. Pharmacol. Toxicol. 2008, 102, 437-442. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  115. Хо, в. С.; НГ, т. Б. Боуман-Бирк ингибитор трипсина с антипролиферативным активность от Хоккайдо большие черные соевые бобы. Ж. Делают Pept. ТСМ. 2008, 14, 278-282. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  116. Йе, Х.; НГ, т. Б. трипсин-ингибитор химотрипсина с антипролиферативным активность с небольшой глянцевой черной сои. Мед Планта. 2009, 75, 550-556. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  117. Helferich, в. г.; Андраде, Ж. е.; Хогланд, М. С. Фитоэстрогены и рак молочной железы: сложная история.Inflammopharmacology 2008, 16, 219-226. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  118. Каннан, А.; Hettiarachchy, Н.; Джонсон, М. г.; Nannapaneni, р. правам толстой кишки и рак печени ингибирование пролиферации клеток с помощью пептидных гидролизатов, полученных от жары-стабилизированный обезжиренные рисовые отруби. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2008, 56, 11643-11647. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  119. Лю, З. зерно содержанием фитиновой кислоты в японике риса влияют сорт и экологии и его связь с содержанием белка. Пищевая Хим. 2005, 89, 49-52. [Google Академия] [Компания Crossref]
  120. Аль-Fatlawi, А. А.; Аль-Fatlawi, А. А.; Иршад, М.; Zafaryab, М.; Ризви, М. М.; Ахмад, А. рисовых отрубях фитиновая кислота индуцированного апоптоза через регулирование bcl-2/bax и р53 генов в человеческой гепатоцеллюлярной карциномы HepG2 клеток. Азиатские ТОФ. Ж. Рака Пред. 2014, 15, 3731-3736. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  121. Дэн, г. Ф.; Сюй, Х. р.; Чжан, Ю.; ли, Д.; Ган, р. Ю.; ли, Х. Б. Фенольных соединений и биологической активностью пигментных риса. Крит. Откр. Еда ТСМ. 2013, 53, 296-306. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  122. Banjerdpongchai, р.; Wudtiwai, Б.; Sringarm, К. Цитотоксических и апоптоза под воздействием фиолетового риса, экстракты и препараты химиотерапевтические на человеческих клеточных линий рака. Азиатские ТОФ. Ж. Рака Пред. 2014, 14, 6541-6548. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  123. Янг, Дж.; ли, Х.; Сюэ, Ю.; Ван, Н.; Лю, У. Анти-гепатома деятельности и механизм кукурузные рыльца полисахаридов в Н22 опухоли-подшипник мышей. Инт. Дж. Биол. Macromol. 2014, 64, 276-280. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  124. Лу, Ю.; Чжан, Б. Ю.; Цзя, З. Х.; Ву, У. Дж.; Лу, З. в. Гепатоцеллюлярной карциномы HepG2 клеток и апоптоза, каспазы-8 и bcl-2 экспрессия индуцируется инъекционный экстракт семян Coix лакрима-jobi. Hepatob. Поджелудочной железы. Дис. Инт. 2011, 10, 303-307. [Google Академия] [Компания Crossref]
  125. Ким, С. Х.; Кюи, Ц. Б.; Кан, Ж. И.; Ким, С. Ю.; ветчина, С. С. Цитотоксическое действие гречки (гречихи esculentum решение менча) Халл против раковых клеток. Ж. Мед. Еда. 2007, 10, 232-238. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  126. Го, Ю. Я.; Денг, г. Ф.; Сюй, Х. р.; Ву, С.; ли, С.; ся, е. в.; ли, Ф.; Чен, Ф.; Линг, У. Х.; ли, Х. Б. Антиоксидантного потенциала, фенольных соединений и полисахаридов содержание макро 49 съедобных грибов. Еда И Рег. 2012,3, 1195-1205. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  127. АН, С. в.; Ким, Д. Дж.; Ча, г. т.; ли, Дж. м.; бэ, С. М.; грех, Я. И.; Ким, Ю. в.; Namkoong, С. е.; ли, И. П. естественные киллеры, активность и качество жизни улучшено потребление экстракт гриба, Шампиньон blazeiMurill предприятие kyowa, у онкогинекологических больных, подвергающихся химиотерапии. Инт. Джей И Гинекологи. Рак 2004, 14, 589-594. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  128. Sorimachi, К.; Акимото К.; Коге, т. Ингибиторный эффект Agaricu blazei Murill компонентов на формирование аномальных коллагеновых волокон в человеческом hepatocarcinoma клеток. Biosci. По параметру " примесные соединения. Биохим. 2008, 72, 621-623. [Google Академия] [Компания Crossref]
  129. Ву, М. Ф.; Лу, Х. Ф.; Сюй, Ю. М.; Танский, М. С.; Чен, Х. К.; ли, С. С.; Янг, Ю. Ю.; Йе, М. Ю.; Чун, Х. К.; Хуанг, Ю. П., и соавт. Возможно снижение гепатомы формирование Smmu 7721 клетках в у мышей и метастазирования по B16F10 меланомы клеток мышей линии c57bl/6 по Шампиньон blazei Murill экстракт. Виво 2011, 25, 399-404. [Google Академия]
  130. Анжели, Ю. П.; Рибейру, л. р.; Беллини, М. Ф.; Мантовани, М. С. β-глюкан, извлеченные из лекарственных грибов Шампиньон blazei предотвращает генотоксических эффектов бенз(α)пирена в клеточной линии гепатомы человека HepG2. Арка. Toxicol. 2009, 83, 81-86. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  131. СУ, З. Ю.; Хван, л. с.; Куо, Ю. Х.; Шу, С. Х.; блеск, л. Ю. черных соевых бобов способствует образованию активных компонентов с antihepatoma деятельности в ферментации продукт Шампиньон blazei. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2008, 56, 9447-9454. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  132. СУ, З. Ю.; Дун, Ю. в.; Хван, л. с.; шина, л. Я. Blazeispirol от Шампиньон blazei брожения продукт индуцирует гибель клеток в человеческой гепатомы клетки Hep3B через каспаза-зависимых и каспаза-независимых путей.Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2011, 59, 5109-5116. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  133. Сюй, в. в.; ли, Б.; лай, Э. т.; Чен, л.; Хуанг, Дж. Дж.; Ченг, А. л.; Ченг, П. С. водный экстракт из вешенки pulmonarius с антиоксидантную активность проявляет в естественных условиях и chemosensitization для химиопрофилактики рака печени. Нутрь. Рак 2014, 66, 989-998. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  134. Сюй, в.; Хуанг, Дж. Дж.; Ченг, П. С. экстракт вешенки pulmonarius подавляет развитие и прогрессирование рака печени за счет ингибирования генов vegf-индуцированной PI3K/akt сигнального пути. Журнале plos один 2012,7, e34406. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  135. Марига, А. М.; Янг, в. Дж.; Мугамби, Д. К.; пей, Ф.; Чжао, л. Ю.; Шао, Ю. Н.; Ху, в. Антипролиферативным и иммуностимулирующая активность белка из вешенки eryngii. Ж. ТСМ. Еду Сельского Хозяйства. 2014, 94, 3152-3162. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  136. Ванга, Э. р.; НГ, т. Б.; ли, л.; Клык, Ж. в.; Цзян, Я.; Вэнь, т. Ю.; Цяо, в. т.; ли, Н.; Лю, Ф. выделение полисахарида с антипролиферативным, гипогликемической, антиоксидантной и ВИЧ-1 обратной транскриптазы ингибирующее деятельности из плодовых тел на ушко гриб вешенки abalonus. Джей Фарм. Pharmacol. 2011, 63, 825-832. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  137. Юкава, Х.; Исикава, С.; Каваниси, т.; Tamesada, М.; Томи, Х. прямая цитотоксичность Лентинула эдодес экстракт мицелия на человеческую гепатоцеллюлярную карциному клеточной линии. Биол. Фарм. Бюл. 2012, 35, 1014-1021. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  138. Цзян, С.; Чен, Ю Ванг, М.; Инь, Ю.; Пан, Ю.; ГУ, Б., Ю., г.; литий, Ю.; Вонг, Б. Х.; Лян, Ю.; соавт. Роман лектина из Agrocybe aegerita показывает высокую селективность связывания для терминального и N-ацетилглюкозамин.Биохим. Ж. 2012, 443, 369-378. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  139. Се, С. в.; Лан, Ж. л.; Менг, в.; Ченг, Ю. в.; Хуан, Х. М.; Цхай, Ж.-Ж. Эозинофильные апоптоза, вызванного грибковой иммуномодулирующий пептид-пять через снижение ил-5α рецепторов. Дж. Formos. Мед. Доц. 2007,106, 36-43. [Google Академия] [Компания Crossref]
  140. Чанг, х. х.; се, К. Ю.; Йе, С. Х.; Сб, Ю. П.; Гвуз, Ф. пероральный прием Эноки гриб белка до пяти активируется врожденный и адаптивный иммунитет и индуцирует противоопухолевую активность против мышиных гепатоцеллюлярной карциномы. Инт. Immunopharmacol. 2010, 10, 239-246. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  141. Цзя, З. в.; Чен, Я.; Ян, Ю. Х.; Чжао, Ж. Х. ИСО-suillin изолированы от Масленок luteus трубы, индуцирует в G1фазе ареста и апоптоз в человеческой гепатомы ГККП-7721 клеток. Азиатские ТОФ. Ж. Рака Пред. 2014, 15, 1423-1428. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  142. Лин, Дж. т.; Лю, в. Х. О'-Orsellinaldehyde из погруженной культуры съедобных грибов grifola фрондосаэкспонатов селективным цитотоксическим действием в отношении гепатита 3Б клеток через апоптоз. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2006, 54, 7564-7569. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  143. Норикура, т.; Фудзивара, К.; Янаи, т.; Сано, Ю.; Сато, т.; Цунода, т.; Kushibe, К.; Вемо, А.; Morinaga, Ю.; Бандо, К.; Мацуэ, Х. р-terphenyl производные от гриба Thelephora aurantiotincta подавляют пролиферацию человеческих клеток гепатоцеллюлярной карциномы через железные хелаты. Ж. Сельского Хозяйства. Пищевая Хим. 2013, 61, 1258-1264. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  144. Чжан, Х. Ю.; Бай, округ Колумбия; Ву, Ю. Ю.; ли, У. г.; Лю, Н. Ф. Проантоцианидина из виноградных косточек повышает противоопухолевый эффект доксорубицина, оба в пробирке и в естественных условиях.Фармацевтическая промышленность 2005, 60, 533-538. [Google Академия] [В Pubmed]
  145. Лян, г.; Тан, А.; Лин, Х.; ли, л.; Чжан, С.; Хуан, З.; Тан, Х.; ли, в. в. катехины зеленого чая усиления противоопухолевой активности доксорубицина в внутри-vivo мышиной модели для химиорезистентных рака печени. Инт. Дж. Онкол. 2010, 37, 111-123. [Google Академия] [В Pubmed]
  146. Ли, и. С.; Хун, е. К. Шампиньон blazei Murill повышает доксорубицин-индуцированного апоптоза в человеческих клетках гепатоцеллюлярной карциномы посредством NFkB-опосредованную увеличение внутриклеточного накопления доксорубицина. Инт. Дж. Онкол. 2011, 38, 401-408. [Google Академия] [В Pubmed]
  147. Ли, и. С.; Хун, е. К. Ежовик erinaceus повышает доксорубицин-индуцированного апоптоза в человеческих клетках гепатоцеллюлярной карциномы. Рак Латыш. 2010, 297, 144-154. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
  148. Карабулут, А. Б.; Карадаг, Н.; Gurocak, С.; Киран, т.; Tuzcu, М.; Сахин, К. абрикоса ослабляет окислительный стресс и регулирует белка bax, и bcl-2, каспазы, NFk-Б, АР-1, ЦСНПЭ выражения крыс подшипник DMBA-индуцированной повреждением печени и получавших комбинацию лучевой терапии. Пищевая Хим. Toxicol.2014, 70, 128-133. [Google Академия] [Компания Crossref] [В Pubmed]
Тэги: питание

Оставить комментарий

Комментарии: 0