ИССЛЕДОВАНИЕ (перевод автоматический без адаптации)
Авторы: Кафедра биохимии и биотехнологии Аннамалай университета, Индия
Дата: январь 2015
Источник: www.ncbi.nlm.nih.gov

Для проверки подлинности рак толстой кишки профилактический потенциал силибинин, эффективность силибинин должен быть протестирован путем оценки орган-специфических биомаркеров. Целью данного исследования было оценить влияние силибинин на толстой выражения хвостового типа homeobox транскрипционный фактор (CDX2) кишечника специфического Гена-супрессора опухоли и ее вниз по течению цели в толстой кишке крыс оспорены с 1,2 диметилгидразина (ДМГ).

Крыс из групп 1 и 2 были обработаны как управление и контроль силибинин. Крысы в группах 3 и 4 были даны ДМГ (20 мг/кг массы тела (б.Вт.) подкожно) один раз в неделю в течение 15 недель подряд с 4-й недели экспериментального периода. Кроме того, группа 4 крысы одни были получавших силибинин (50 мг/кг б.Вт. пер ОС) каждый день в течение всего периода исследования в 32 недели. Гистологическое исследование и матричной РНК и белковой экспрессии исследования проводили в толстой тканях экспериментальных крыс.

Результаты исследования показали, что ДМГ администрации значительно снизилась экспрессия CDX2 и Guanylyl аденилатциклазы с (ССЗ) в толстом кишечнике экспериментальных крыс. Дальнейшее снижение уровней CDX2 белка, муцина толстой кишки содержимого и увеличение числа тучных клеток в толстой кишке из ДМГ в одиночку-вводят крыс отражает натиск канцерогенеза. Патологические изменения, вызванные CDX2 подавления были ослаблены путем силибинин добавок.